• Home
  • NEW DAY MEDICINE
  • 8 (46) 2022
  • 28 -8 (46) 2022 — BaratovaM.T., Fayzyrakhmanova M.M., — THE ROLE OF STUDYING THE GENETICS OF FOLATE METABOLISM IN PREGNANT WOMEN WITH PREECLAMPSIA

28 -8 (46) 2022 — BaratovaM.T., Fayzyrakhmanova M.M., — THE ROLE OF STUDYING THE GENETICS OF FOLATE METABOLISM IN PREGNANT WOMEN WITH PREECLAMPSIA

THE ROLE OF STUDYING THE GENETICS OF FOLATE METABOLISM IN PREGNANT WOMEN WITH PREECLAMPSIA

BaratovaM.T., Republican specialized scientific practical medical center for obstetrics and ginecology

Fayzyrakhmanova M.M., Republican specialized scientific practical medical center for obstetrics and ginecology

Mavlyanova N.N. Republican specialized scientific practical medical center for obstetrics and ginecology

Resume

An important role in the etiology and pathogenesis of preeclampsia belongs to candidate genes of folate metabolism. Molecular genetic studies of the peripheral blood of 44 women whose pregnancy was complicated by preeclampsia were carried out. Carrying a folate metabolism mutation is associated with a burdened maternal reproductive history, perinatal losses, and the development of preeclampsia. The identified genetic markers will allow the formation of risk groups for PE. It is necessary to continue the search for genetic markers and their combinations associated with PE.

Key words: preeclampsia, pregnancy, homocysteine, folate metabolism genes, methylenetetrahydrofolate reductase

First page

162

Last page

167

For citation: BaratovaM.T., Fayzyrakhmanova M.M., Mavlyanova N.N. THE ROLE OF STUDYING THE GENETICS OF FOLATE METABOLISM IN PREGNANT WOMEN WITH PREECLAMPSIA //New Day in Medicine 8(46)2022 162-167 https://clck.ru/sWmiv

LIST OF REFERENCES:

  1. Анохова Л. И., Белокриницкая Т. Е., Фролова Н. И., Смоляков Ю. Н. Клинические и молекулярно-генетические предикторы преэклампсии. // ЭНИ Забайкальский мед. вестн. 2017; 3: 7-13.   
  2. Белинина А.А., Мозговая Е.В., Ремнёва О.В. Cпектр генетических тромбофилий у беременных с различной степенью тяжести преэклампсии. Бюллетень медицинской науки. 2020; 1(17): 29-33.
  3. Ворожищева А.Ю. Генетические факторы развития преэклампсии в популяциях различного этнического происхождения: /автореф. дис. … канд. мед.наук. 03.02.07./ Ворожищева Анна Юрьевна.Томск, 2014; 24c.
  4. Ли X, Луо YL, Zhang QH, Mao C, Wang XW, Лю С., Chen Q. Полиморфизм гена метилентетрагидрофолатредуктазы C677T, A1298C и риск преэклампсии: метаанализ. MolBiolRep., 2014; 41 (8): 5435–48.
  5. Лоскутова Т. О. Ефективністьпрогнозуванняпреек-лампсії у вагітних. / Т.О. Лоскутова // Медичніперспективи. 2014, Том ХІХ, №1.-С.101-106.
  6. Мальцева Л.И., Павлова Т.В. Генетические аспекты гестоза. Практическая медицина. 2011;6(54):7-12.
  7. Трифонова Е.А. Гомоцистеин, полиморфизмы генаMTHFR и осложнения беременности / Е.А. Трифонова, Т.В. Габидулина, Т.А. Агаркова, Н.А. Габитова,В. А. Степанов // Акушерство и гинекология. 2011.– № 2.– С. 8–15.
  8. Ходжаева З.С. Мутация генаMTHFR С677Ти синдромрепродуктивных потерь / З.С. Ходжаева, C.JI. Блинецкая // Вестник РУДЫ.2009. -№6. – С.339-344.
  9. Цахилова С.Г., Сарахова Д.Х., Джонбобоева Г.Н., и др. Генетические аспекты развития гестоза на современном этапе (обзор литературы). Проблемы репродукции. 2012;5:98-101.
  10. Ван XM, Wu HY, Qiu XJ. Полиморфизм C677T гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) и риск преэклампсии: обновленный метаанализ, основанный на 51 исследовании. ArchMedRes. ElsevierInc; 2013. 44 (3): 159–68.
  11. Bartsch E, Medcalf KE, Park AL и Ray JG: Группа идентификации высокого риска преэклампсии: Клинические факторы риска преэклампсии, определенные на ранних сроках беременности: систематический обзор и метаанализ крупных когортных исследований. BMJ. 353 (i1753) 2016 г. PubMed / NCBI Просмотр статьи: GoogleScholar
  12. Войку Д.И., Мунтяну О., Гергичану Ф., Арсен Л.В., Богиллея Р.Э., Градинару Д.М. и Кирстою М.М.: Унаследованная от матери тромбофилия и исходы беременности. ExpTherMed. 20: 2411–2414. 2020. PubMed / NCBI Просмотр статьи: GoogleScholar
  13. Chikosi AB, Moodley J, Pegoraro RJ, etal. MethylenetetrahydrofolatereductasepolymorphisminblackSouthAfricanwomenwithpre-eclampsia. ObstetGynaecol. 1999;106(11):1219-1220.
  14. Kupferminc M. Thrombophiliaandpregnancy /M. Kupferminc // Curr. Pharm. Des. 2005. – Vol. 11, № 6.-P. 735–748.
  15. Mello G, Parretti E, Marozio L, Pizzi C, Lojacono A, Frusca T, Tondi F, Borri P, Scarselli G и Sibai BM: Тромбофилия в значительной степени связана с тяжелой преэклампсией. Результаты крупномасштабного исследования, контролируемого лечением. Гипертония. 46: 1270–1274. 2005. PubMed / NCBI Просмотр статьи: GoogleScholar
  16. Mastrolia S.A. Placental vascular pathology and in creasedthrombingenerationas mechanisms of diseaseinobstetrical syndromes / S.A. Mastrolia, M. Mazor, G. Loverro, V. Klaitman, O. Erez // PeerJ. – 2014. – № 18. – Р. 2:e653. https://doi.org/10.7717/peerj.653.
  17. Momot A. The Risk Factors of Thrombogenic, Thrombophilia, and the Principlefor Heparin Prophylaxisin Personalized Medicine. In: Özcan Başaran, Murat Bitekereditors. Anticoagulation Therapy / A. Momot, I Taranenko, L. Tsyvkina, N. Semenova, I. Molchanova // Croatia: InTech. – 2016. – P. 47-67.
  18. Frosst P, Blom H, Milos R. A Сandida tegen etic risk factor for vascular disease: a commonmutationin methylene tetra hydro folate reductase. NatGenet. 1995; 10:11-113. 21. Chikosi AB, Moodley J, Pegoraro RJ, etal. MethylenetetrahydrofolatereductasepolymorphisminblackSouthAfricanwomenwithpre-eclampsia. ObstetGynaecol. 1999;106(11):1219-1220.
  19. Williams MA, Sanchez SE, Zhang C, etal. Methylene tetra hydro folate reductase 677 C—T polymorphism and plasma folate inrelation topreeclampsiariskamong Peruvianwomen. Matern Fetal Neonatal Med. 2004; 15(5):337-344.) 43.
  20. Wu X, Yang K, Tang X, Sa Y, Zhou R, Liu J, Luo Y, Tang W. Полиморфизм гена метаболизма фолиевой кислоты MTHFR C677T и A1298C и риск преэклампсии: мета анализ. J Assist Reprod Genet. 2015; 32 (5): 797– 805

file

download