114 -5 (55) 2023 — Sh.J.Teshaev, I.A.Mirxodjaev, — LIPOSOMES AS A SYSTEM OF DIRECTED TRANSPORT OF DRUGS TO A PATHOLOGICAL FOCUS

LIPOSOMES AS A SYSTEM OF DIRECTED TRANSPORT OF DRUGS TO A PATHOLOGICAL FOCUS

Sh.J.Teshaev, Bukhara State Medical Institute

I.A.Mirxodjaev, Bukhara State Medical Institute

S.N.Ushakov Bukhara State Medical Institute

Resume

The review provides information on the composition of liposomes: the main component of the liposomal membrane is phospholipids, which provide its strength and protection from mechanical stress. Liposomal particles are distinguished by the size and number of bilayer membranes that form vesicles liposomes with a non-lamellar organization are also isolated. The composition and size of liposomes are chosen depending on the goals, including excipients in the membrane that affect the properties and functions of liposomes, including the rate of release of the contents of vesicles, the affinity of liposomes for the target tissue, etc. The review considers the main methods for obtaining liposomes and features of their use, advantages and disadvantages. Currently, drugs based on liposomes are successfully used in various fields of medicine – oncology, infectious and other diseases.

Keywords: liposomes, structure and composition, preparation methods, liposomal drugs

First page

651

Last page

658

For citation: Sh.J.Teshaev, I.A.Mirxodjaev, S.N.Ushakov – LIPOSOMES AS A SYSTEM OF DIRECTED TRANSPORT OF DRUGS TO A PATHOLOGICAL FOCUS //New Day in Medicine 2023 5(55): 651-658 https://newdaymedicine.com/index.php/2023/06/19/l-188/

LIST OF REFERENCES:

1. Барышников А.Ю. Наноструктрированные липосомальные системы как средство доставки противоопухолевых препаратовВестник Российской академии медицинских наук 2012 67(3):23-29.
2. Котова Е.Н. Волшебные пузырьки-липосомы: сайт Е.Н.Котова(электронный ресурс) 2020.
3. Новикова А.А. Методы получения липосом используемых в качестве лекарственных средств Разработка и регистрация лекарственных средств  2017 2:134-138.
4. Мирходжаев И.А. Влияние липосомальной формы альбендазола на развитие экспериментального эхинококкоза печени Ж. Проблемы биологии и медицины- 2021 1(125):138-142.
5. Мирходжаев И.А., ХикматовЖ.С. Новое в химиотерапии эхинококкоза печени В эл.ж. Биология и интегративная медицина 2021 1(48):78-88.
6. Мирходжаев И.А. Влияние многослойных липосом на течение экспериментального эхинококкоза печени Ж. Проблемы биологии и медицины-2022 1(134):123-126.
7. Мирходжаев И.А., Комилов С.О. Морфологические изменения при эхинококкозе печени в возрастном аспекте Ж. Биология и интегративная медицина 2022 2(55):14-20.
8. Мирходжаев И.А. Комилов С.О. Прогностическое значение цитокинового профиля при множественном эхинококкозе печени Новый день в медицине-2020 4(32):730-732.
9. Мирходжаев И.А. Комилов С.О. Оптимизация методов хирургического лечения множественных и рецидивных форм эхинококкоза печени Ж. Новый день в медицине 2020 4(32):643-646.
10. Мирходжаев И.А. Комилов С.О. Жигар эхинококкозида патоморфологик узгаришлар Ж. Фундаментал ва клиник тиббиет ахборотномаси 2022 1:42-45.
11. Мирходжаев И.А. Хикматов Ж.С. Особенности диагностики и пути улучшения результатов хирургического лечения эхинококка печени Ж. Вестник науки и образования, Россия ноябрь 2020 23(101):61-66.
12. Мирходждаев И.А. Роль цитокинов в развитии и течении эхинококка печени Ж. Биология и интегративная медицина 2020 1(116):55-57.
13. Мирходжаеи И.А. Ахророва Л.Б. Усовершенствование методов хирургического лечения множественных и рецидивных форм эхинококка печени Ж. Новый день медицине 2023 2(52):270-276.
14. Arantseva D.A., Vodovozova E.L. Platinum-based antitumor drugs and their liposomal forms in clinical trials. Russian Journal of Bioorganic Chemistry 2018 44(6):619-30.
15. Bangham A.D. Physical structure and behavior of lipids and lipid enzymes. Advances in lipid research 19631:65–104. DOI: 10.1016/b978-1-4831-9937-5.50008-9. PMID: 14248958.
16. Cristiano M.C., Cosco D., Celia C. et al. Anticancer activity of all-trans retinoic acid-loaded liposomes on human thyroid carcinoma cells. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces 2017 150:408–16. DOI: 10.1016/j.colsurfb.2016.10.052.
17. Park K., Kwon I.C. Oral protein delivery: Current status and future prospect. Reactive and Functional Polymers 2011 71(3):280–7. DOI: 10.1016/ j.reactfunctpolym.2010.10.002.
18. Matsuo H., Wakasugi M., Takanada H. et al. Possibility of the reversal of multidrug resistance and the avoidance of side effects by liposomes modified with MRK-16, a monoclonal antibody to P-glycoprotein. J Control Release 2001 77(2):77–86. DOI: 10.1016/s0168-3659(01)00460-6. PMID: 11689261.
19. Akbarzadeh A., Rezaei-Sadabady R., Davaran S. et al. Liposome: classifica-tion, preparation, and application. Nano-scale Research Letters 2013 8(1):102. DOI: 10.1186/1556-276X-8-102. PMID: 23432972.
20. Mohamed M., Lila A.S.A., Shimizu T. et al. PEGylated liposomes: immunological responses. Sci Technol Adv Mater 2019 20(1):710–24. DOI: 10.1080/14686996.2019.1627174. PMID: 31275462.