104 -4 (28/2) 2019 — Nasillaev F., Boboyev A., — SEARCH FOR NEW MARKER GENETIC MUTATION LEADING TO THE DEVELOPMENT AND PROGREEION OF CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA

SEARCH FOR NEW MARKER GENETIC MUTATION LEADING TO THE DEVELOPMENT AND PROGREEION OF CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA

Nasillaev F., Tashkent medical academy, Scientific Research Institute of Hematology and Blood Transfusion.

Boboyev A., Tashkent medical academy, Scientific Research Institute of Hematology and Blood Transfusion.

 Zaynutdinova D., Tashkent medical academy, Scientific Research Institute of Hematology and Blood Transfusion.

Berdisheva U. Tashkent medical academy, Scientific Research Institute of Hematology and Blood Transfusion.

Resume,

Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is a tumor neoplasm of morphologically mature, but immunologically immature, monomorphic round and slightly irregularly shaped “small.” lymphocytes with B-cell differentiation. CLL is the most common form of hemoblastosis (approximately 30% of all leukemia in Europe and the United States). Men are sick more often, as a rule, after 40 years. About 70% of patients fall ill between 50 and 70 years old, the average age at the onset of the disease is 55 years, and of 40. Objective: to search for new marker genetic mutations leading to the development and progression of CLL. Material and methods: Tests were performed on 100 patients with CLL registered in the clinic of the Research Institute of the Ministry of Health of the Republic of Uzbekistan, Tashkent. Results: as a result of the study, an important pathogenetic value of the study, an important pathogenetic value of the expression level of genes of the cytokine network (TNFA), tumor suppressor genes (TP53) in the formation of CLL and its various forms was established.

Key words: Chronic lymphocytic leukemia, cytokine network genes, tumor suppressor genes

First page

392

Last page

397

For citation: Nasillaev F., Boboyev A., Zaynutdinova D., Berdisheva U. Search for new marker genetic mutation leading to the development and progreeion of chronic lymphocytic leukemia//New Day in Medicine 4(28)2019 392-397 https://cutt.ly/Lbju6IA

List of References

1. Алешечкина М.М. Закономерности изменения содержания фактора некроза опухоли-альфа и интерлейкина-10 в дина­мике опухолевой прогрессии при хроническом лимфолейко- зе / М.М. Алешечкина, Т.Н. Жевак, Т.В. Шелехова // Бюлле­тень медицинских интернетконференций. 2013; 3(2): 225-226.
2. Архипов Е.В. Клинический случай наблюдения пациента с де­бютом хронического лимфолейкоза /Е.В. Архипов, С.И. Са­фиуллина // Вестник современной клинической медицины. 2011; 4(2): 52-54.
3. Бакиров Б.А. Особенности заболеваемости хроническим лим- фолейкозом на территориях с развитым многопрофильным производством / Б.А. Бакиров, Р.А. Сулейманов, А.Б. Баки­ров // Здоровье населения и среда обитания. 2012; 11:17.
4. Волкова М.А. Хронический лимфолейкоз /М.А. Волкова // Клиническая онкогематология. 2010; 3(2): 209-210.
5. Гладких А.А. и др. Сравнительный анализ экспрессии циклина d1 в клетках в-клеточных лимфом и реактивного лимфадени­та / А.А. Гладких, Д.М. Поташникова, Е.П. Корнева [и др.] / / Гематология и трансфузиология. 2011; 56(4): 3-11.
6. Жевак Т.Н. и др. Закономерности изменения цитокинового профиля крови прихроническом лимфолейкозе различной степени тяжести / Т.Н. Жевак, Н.П. Чеснокова, Т.В. Шелехо­ва, О.Е. Царева // Фундаментальные исследования. 2011; 10(1): 65-69.
7. Луговская Г.И. Иммунофенотипическое исследование клона опухолевых клеток в диагностике в-хлл [Текст] / Г.И. Лугов­ская, О.Н. Чибисова //Медицинский алфавит. 2012; 3(14): 20­21.
8. Маслак А.С. Степень разветвленности n-гликанов белков плаз­мы упациентов с хроническим лимфолейкозом на разных стадиях лечения / А.С. Маслак // Журнал Гродненского госу- дарственногомедицинского университета. 2013; 4(44): 97-100.
9. Stress-Induced Alternative Splice Forms of MDM2 and MDMX Modulate thep53-Pathway in Distinct Ways [Текст] / G. Jacob Aishwarya, K Ravi. [et al.]// PLoS One. 2014; 9(8)
10. Regulation of the MIR155 hostgene in physiological and pathologicalprocesses / TS Elton, H Selemon, SM Elton, NL Parinandi. // Gene.2013 Dec 10; 532(1): 1-12