118 -4 (28/2) 2019 — Madzhidova Y.N, Berdibaeva S.U. — CLINICAL CASE OF HEREDITARY MOTOSENSOR NEUROPATHY FEATURES OF THE CURRENT

CLINICAL CASE OF HEREDITARY MOTOSENSOR NEUROPATHY FEATURES OF THE CURRENT

Madzhidova Y.N, Tashkent Pediatric Medical Institute

Berdibaeva S.U. Republican Children’s Psycho Neurological Hospital.

Resume

Hereditary motosensory neuropathies (NMSNs) are a large group of genetically heterogeneous diseases characterized by progressive perforation of peripheral nerves. The article discusses the main types of clinical manifestations of NMSN and the clinical observation of a patient with this pathology. In our opinion, it is necessary to conduct early diagnosis of NMSN, which will allow for timely clinical and neurophysiological and therapeutic measures that contribute to slowing the progression of the disease, thereby contributing to an improvement in the quality of life of patients with this pathology.

First page

440

Last page

442

For citation: Madzhidova Y.N, Berdibaeva S.U. Clinical case of hereditary motosensor neuropathy features of the current//New Day in Medicine 4(28)2019 440-442 https://cutt.ly/rbjazd9

List of References

1. Глущенко Елена Владимировна. Клинико-генетическая харак­теристика наследственной нейропатии Шарко-Мари-Тута (на примере Красноярского края): диссертация кандидата меди­цинских наук: 14.01.11 / Глущенко Елена Владимировна; ГО- УВПО “Красноярская государственная медицинская акаде­мия», – Красноярск, 2011; 89,
2. Куташов В, А, Сахаров И, Е, Куташова Л, А, Чемордаков И, А, Полиневропатии и другие поражения периферической нервной системы //В книге: Неврология в клинических при­мерах Сер, “Медицина в клинических примерах” Под общей редакцией А, В, Куташова, Москва, 2017; 94-105,
3. Alves de Baptista CRJ, Nascimento-Elias A, Lemos TW, Garcia B, Calori PD, Mattiello-Sverzut AC, Characterizing postural oscillation in children and adolescents with hereditary sensorimotor neuropathy, PLoS One, 2018; 10: 13(10):e0204949,
4. Шнайдер H, A, Наследственная нейропатия – гетерогенная груп­па генетически детерминированных заболеваний перифери­ческой нервной системы / Н, А, Шнайдер, Е, В, Глущенко // Вестник КБ № 51, – 2009; 3(4): 15-20,
5. Shnayder N,, Popova T,, Petrova M,et al, Diagnosis 14, of sensory- predominant chronic inflammatory demielinating polyneuropathy: the experience of our clinic, Archiv Euromedica, 2014; 4(2): 66­71,
6. Маджидова Е, Н, Омонова У, Т, Метаболическая коррекция двигательных нарушений у детей с прогрессирующеми мы­шечными дистрофиями Дюшена /Беккера, //Медицинский журнал Узбекистана, 2018; 2: 60-63,