138 -3 (31/4) 2020 — Abramyan A.A. Rahimbayeva G.S. — FRONTO- TEMPORAL DEMANTIA

FRONTO-TEMPORAL DEMENTIA

Аbrатуап А.А. -Andijan State Medical Institute.

Rahimbayeva G.S. -Andijan State Medical Institute.

Nasirdinova N.A. -Andijan State Medical Institute.

Urinova G.G. -Andijan State Medical Institute.

Resume,

Frontotemporal dementia (FTD) is a collective clinical and diagnostic category used to describe a number of dementia syndromes associated with focal atrophy of the medial, orbitofrontal cortex and anterior temporal lobes.

According to epidemiological studies, FTD ranks second among dementiating processes at a young age after Alzheimer’s disease (AD). The prevalence of FTD is approximately 15 cases per 100 thousand of the population aged 45-54 years.

The FTD syndrome can be clinically and pathoanatomically combined with motor neuron disease, as well as with a number of extrapyramidal motor diseases. Approximately 10% of persons with FTD have clinical and neurophysiological manifestations of motor neuron disease, while the same number of patients with this pathology demonstrate behavioral and / or aphatic disorders sufficient to establish the diagnosis of FTD. Of the extrapyramidal diseases with FTD, corticobasal degeneration and progressive supranuclear palsy are most often comorbid.

Key words: dementia, temporal lobe dementia, frontotemporal dementia.

First page

570

Last page

573

For citation: Аbrатуап А.А., Rahimbayeva G.S., Nasirdinova N.A, Urinova G.G., Fronto-temporal dementia//New Day in Medicine 3(31)2020 570-573 https://cutt.ly/SxGsQnu

List of References

  1. Васенина Е.Е., Верютна Н.И., Левин О.С. Научная статья на тему “Современные представления о диашостиг.е и лечении лобно-височной демевдии” Современная терапия в психиат­рии и неврологии №3; РМАПО, Москва, 2015 год; стр. 26-34
  2. Васенина Е.Е., Левин О.С. Первичные прогрессирующие афа­зии // Журнал неврологии и психиатрии. – 2014. -Т. 6, № 2. – С. 3-12.
  3. Гришина Д.А., Захаров В.В., Яхно Н.Н. Когнитивнаые нарушения при поведенческой форме лобно-височной демевдии /Неврологический журнал, № 6, 2016, научная статья, стр 330-337
  4. Захаров В.В., Вознесенская Т.Г. Нервнопсихические нарушения: диапюстичесг.ие тесты. М.: Медиресс-информ; 2013.
  5. Кадыков А.С., Калашникова Л.А., Шахпаронова Н.В., Кашиникова Е.М., Егорова А.В., Пильщикова И.К.Первичная прогрес­сирующая афазия. Атмосфера. нервные болезни. 2005; 4: 33-6.
  6. Левин О.С. Кошитивные нарушения в неврологической прак­тике. – М.: МЕДпресс-информ, 2013. – 272 с.
  7. Степкина Д.А., Захаров В.В., Ясно Н.Н. Лобно-височная де- генерация (обзор литературы и собственные наблюдения). Док- тор.Ру. 2013; (5): 44-50.
  8. Степкина Д.А., Захаров В.В., Яхно Н.Н. некогнитивные нервно-психичестие нарушения при сивдроме первичной про­грессирующей афазии. Неврологический журнал. 2014; 19 (6): 17-22.
  9. Степкина Д.А., Захаров В.В., Яхно Н.Н. Сивдром первичной прогрессирующей афазии. Неврологический журнал №5; 2014; 22-28
  10. Яхно Н.Н., Захаров В.В., Локшина А.Б., Коберская Н.Н., Мхитарян Э.А. Демевдии. Руководство для врачей. М.: МЕД- пресс-информ; 2010,
  11. Яхно Н.Н., Штульман Д.Р. Болезвд нервной системы; Руко­водство для врачей; Москва “Медицина” 2003
  12. Bonner M.F., Ash S., Grossman M. The new classification of primary progressive aphasia into semantic, logopenic, or non- fluent/agrammatic variants. Curr. Neurol. Neurosci. 2010; 10: 484­90.
  13. Boxer A., Lipton A.M., Womack K. et al. An open-label study of Memantine treatment in 3 subtypes of frontotem-poral lobar degeneration. Alzheimer Dis Assoc Disord.2009; 23: 211-7.
  14. Cerami C., Cappa S.F. The behavioral variant of frontotemporal dementia: linking neuropatholcmogy to social cognition// Neurol Sci. – 2013. – Vol. 34. – P. 1267-1274. “
  15. Chare L., Hodges J.R., Leyton C.E., et al. New criteria for frontotemporal dementia syndromes: clinical and pathological diagnostic implications // J Neurol Neurosurg Psychiatry. – 2014. -Vol. 85. – P. 866-871.
  16. Chow T.W. What are the different initial presentations of frontotemporal dementia? // J Mol Neu-rosci. – 2011. – Vol. 45. – P. 710-712.,
  17. Coleman L.W., Digre K.B., Stephenson G.M., Townsend J.J. Autopsy-proven, sporadic pick disease with onset at age 25 years. Arch. Neurol. 2002; 59 (5): 856-59.
  18. Ferrari R., Hernandez D.G., Nalls M.A., et al. Frontotemporal dementia and its subtypes: a genome-wide association study // Lancet Neurol. – 2014. – Vol. 13. – P. 686-699.
  19. Gorno-Tempini M.L., Brambati S.M., Ginex V.et al. The logopenic/phonological variant of primary progressive aphasia. Neurology. 2008; 71: 1227-34.
  20. Gorno-Tempini M.L., Dronkers N.F., Rankin K.P. et al. Cognition and anatomy in three variants of primary progressive aphasia. Ann. Neurology. 2004; 55: 335-46.
138-570-573-3-31-2020-

file

download