19 -4 (78) 2025 - Khakimova L.R., Yusupov Sh.A. - IMPACT OF POLYMORPHIC GENES ON THE DEVELOPMENT OF UROLITHIASIS IN CHILDREN
IMPACT OF POLYMORPHIC GENES ON THE DEVELOPMENT OF UROLITHIASIS IN CHILDREN
Khakimova L.R. - Samarkand State Medical University Uzbekistan
Yusupov Sh.A. - Samarkand State Medical University Uzbekistan
Sataev V.U. - Kazan State Medical Academy, Kazan, Republic of Tatarstan, Russia
Razin M.P. - Kirov State Medical University, Kirov, Russia
Rabbimova Z. Sh. - Samarkand Specialised Children's Surgical Clinic of Samarkand State Medical University
Abdurozikov D. - Samarkand State Medical University Uzbekistan
Mamaraimov I. - Samarkand State Medical University Uzbekistan
Resume
Urolithiasis in childhood is characterised by a progressive course with rapid development of complications. Currently, a number of genetic studies are being conducted in many countries of the world to search for associations of urolithiasis and its recurrences with polymorphic gene variants. At present, the increasing incidence of urolithiasis, especially among children, necessitates a deeper study of the pathogenesis of this disease, its clinical features, the frequency of recurrences and complications. In world practice, special attention is paid to scientific research aimed at studying the causes, risk factors, mechanisms of development, diagnosis and differential diagnosis of paediatric diseases, including urolithiasis. Of particular importance are studies of genetic markers of predisposition to urolithiasis and improvement of surgical methods of treatment. This emphasises the importance of improving early diagnosis and developing optimal surgical methods for the treatment of urolithiasis, which remain the subject of ongoing research by scientists.
Keywords: urolithiasis in children, markers, gene polymorphism, recurrence, dysmetabolic disorders, urolithiasis, metaphylaxis, hereditary nephropathies
First page
107
Last page
116
For citation:Khakimova L.R., Yusupov Sh.A., Sataev V.U., Razin M.P. Rabbimova Z. Sh., Abdurozikov D., Mamaraimov I. - IMPACT OF POLYMORPHIC GENES ON THE DEVELOPMENT OF UROLITHIASIS IN CHILDREN//New Day in Medicine 4(78)2025 107-116 https://newdayworldmedicine.com/en/new_day_medicine/4-78-2025
List of References
- Литвицкий П. Ф. Патофизиология: Учебник: в 2-х томах. / М.:ГЭОТАР-МЕД, 2002; 365с.
- Лопаткин Н. А., Шокуров М. М., Даренков А. Ф., Симонов В. Я., Дзеранов Н. К., Шашарин А. Г. Дистанционная литотрипсия аппаратом «Урат — II» // Урология и нефрология. 1988;6:3-8.
- Лопаткин Н.А., Яненко Э.К., Румянцев В.Б., Данилков А.П. Окклюзирующий фактор в развитии осложнений мочекаменной болезни. // Урология и нефрология. 1999;4:5-7.
- Международная статистическая классификация болезней и проблем связанных со здоровьем. Десятый пересмотр (МКБ-10): Краткий вариант. / Мн.:ООО"Acap", 2001; 400с.
- Наследственные болезни обмена веществ. Справочное пособие для врачей. / Под ред. К. Д. Краснопольской. - М., РОО "Центр социальной адаптации и реабилитации детей "Фохат", 2005; 364 с.
- Пулатов А.Т. Уролитиаз у детей. Ленинград, М., 1990; 207 с.
- Папиж С.В., Приходина Л.С., Захарова Е.Ю., Nagel М. Клинико-генетическая гетерогенность первичной гипероксалурии 1-го типа // Клиническая нефрология. 2011;4:63-69.
- Князева Ю.А. Секреты эндокринологии. Пер. с англ. под. Ю. А. Князева, 2-е испр. и допол. Москва: Изд-во ЗАО "Бином", 2001; 464 с.
- Султанова Е.А., Шпоть Е.В. Консервативное лечение мочекаменной болезни. Российский Медицинский журнал. 1806. www.rmj.ru.
- Сэнфорд Д., Гилберт Д., Гербердинг Д., Сэнде М. Антибактериальная терапия. / Пер. с англ.- М.:Практика, 1996; 224 с.
- Тиктинский О.Л., Александров В.П. // Мочекаменная болезнь. - Санкт-Петербург, 2000; 384 с.
- Трапезникова М.Ф., Дутов В.В., Румянцев А.А. Современные аспекты диагностики и лечения мочекаменной болезни у детей. // Врачебное сословие. 2004;3:8-12.
- Турдикулова Ш.У. Апикальное распределение бета-субъединицы Н,К-АТФазы в поляризованных клетках // Узбекский Биологический Журнал – Ташкент, 2007;1:3-7.
- Турдикулова Ш.У. Получение рекомбинантного белка в-субъединицы Н,К-АТФазы с флуоресцентным белком YFР. // Журнал научных публикаций аспирантов и докторантов. – Москва, 2008;7:131-134.
- Убайдуллаева М.И., Турдикулова Ш.У. Изучение генетической предрасположенности человека к развитию рака желудка. Сборник тезисов докладов. Республиканская научно-практическая конференция "Проблемы ботаники, биоэкологии, физиологии и биохимии растений" Ташкент – 2011; 122 стр.
- Убайдуллаева М.И., Турдикулова Ш.У., Мухамедов Р.С. Изучение полиморфизма Arg72Pro (72 кодоне 4 экзона) TP 53 гена предрасположенности к развитию рака желудка в Узбекистане. Сборник тезисов. Биология-наука ХХI века: 15-я Пущинская школа-конференция молодых ученых. 18-22 апреля 2011г. Пущино-2011; 32 стр.
- Хакимова Л.Р., Юсупов Ш.А., Хусинова Ш.А., Шамсиев Ж.А. Болаларда сийдик тош касаллигининг пайдо бўлиши, клиник кўринишлари, диагностикаси ва даволаш хусусиятлари // Биология ва тиббиёт муаммолари. 2022;1(134):176-181.
- Хакимова Л.Р., Юсупов Ш.А., Шамсиев А.М., Шамсиев Ж.А. Особенности клинической картины калькулёзного пиелонефрита у детей разного возраста // Вестник врача. 2022;1(102):130-136.
- Хакимова Л.Р., Юсупов Ш.А., Хусинова Ш.А., Шамсиев Ж.А. Влияние генетических факторов на развитие уролитиаза в детском возрасте // Проблемы биологии и медицины. 2022;2(135):229-234.
- Khakimova L.R., Yusupov Sh.A. Assessing the impact of genetic factors on the incidence of urolithiasis in the children population // Биомедицина и практика. 2022; 314-322 стр.
file
download