• Home
  • NEW DAY MEDICINE
  • 5 (79) 2025
  • 90 -5 (79) 2025 - Mavlyanova Sh.Z., Obidov S.Z. - EVALUATION OF THE DETECTABILITY OF THE VASCULAR SYSTEM GENE SERPIN 1 (PAI-1) 675(RS 1799768) 5G>4G IN PATIENTS WITH ULCERATIVE SKIN LESIONS

90 -5 (79) 2025 - Mavlyanova Sh.Z., Obidov S.Z. - EVALUATION OF THE DETECTABILITY OF THE VASCULAR SYSTEM GENE SERPIN 1 (PAI-1) 675(RS 1799768) 5G>4G IN PATIENTS WITH ULCERATIVE SKIN LESIONS

EVALUATION OF THE DETECTABILITY OF THE VASCULAR SYSTEM GENE SERPIN 1 (PAI-1) 675(RS 1799768) 5G>4G IN PATIENTS WITH ULCERATIVE SKIN LESIONS

Mavlyanova Sh.Z. - Bukhara State Medical Institute named after Abu Ali ibn Sina

Obidov S.Z. - Bukhara State Medical Institute named after Abu Ali ibn Sina

Resume

The aim of our study was to evaluate the detectability of allelic variants and the association of 5G/4G genotype polymorphism of the "vascular system" gene – serpin 1 (PAI-1) 675(rs 1799768) 5G>4G in patients with ulcerative skin lesions. Research materials and methods: 45 patients aged from 1 year to 69 years were examined. According to the clinical form, among 45 patients, 15 (33.3%) were diagnosed with ulcerative necrotic vasculitis (UNV), trophic ulcer (TU) in 13 (28.8%) and chronic ulcerative pyoderma (CUP) in 17, which accounted for 37.7% of cases. All patients underwent clinical laboratory, microbiological, molecular genetic and statistical studies. The results of the study. The results of molecular genetic studies showed a high frequency of detection of the 4G mutant allele in patients with ulcerative skin lesions was 27.7% (25/90) and 6.3 times more prevalent than in healthy individuals – 4.4% (3/68). (χ2=14.5; P=0.0001; OR=8.3; 95% CI 2.4 – 28.9). The frequency of distribution of 5G/5G functional genotypes in the main group of patients with ulcerative skin lesions was 57.57% (26/45) , and in the control group of healthy individuals, the 5G/5G genotype was 91.2% ( 31/34), which was 1.6 times higher than in the main group of patients. (χ2=11.4; P=0.003; OR=0.13; 95% CI 0.04 – 0.50). The heterozygous variant of the 5G/4G genotypes of the PAI-1 gene in the main group was 28.8% (13/45) and exceeded 3.6 times the indicators of control healthy individuals and amounted to 8.8% (3/34), respectively. (χ2=11.4; P=0.003; OR=4.2; 95% CI 1.09 – 16.18). Conclusion: an analysis of the study results indicates that the 4G allele and the heterozygous/homozygous genotypes of the 5G/4G polymorphism of the PAI 1 gene are significant markers of an increased risk of developing skin ulcers in patients of the Uzbek population (P<0.05). The 5G allele and the functionally favorable 5G/5G genotype are reliable protective markers for the development of pathology (χ2=11.4;P<0.003;OR=11.3495%CI 0.62-208.9).

Keywords: ulcerative skin lesions, genetics, clinic, serpin 1 (PAI-1) 675 gene(rs 1799768) 5G>4G

First page

453

Last page

458

For citation:Mavlyanova Sh.Z., Obidov S.Z. - EVALUATION OF THE DETECTABILITY OF THE VASCULAR SYSTEM GENE SERPIN 1 (PAI-1) 675(RS 1799768) 5G>4G IN PATIENTS WITH ULCERATIVE SKIN LESIONS//New Day in Medicine 5(79)2025 453-458 https://newdayworldmedicine.com/en/new_day_medicine/5-79-2025

List of References

  1. Богачев В.Ю. «Флебология сегодня и завтра. Обзор материалов 15-го всемирного конгресса флебологов (IUP)» // Ангиол. и сосуд. хирургия. – 2007. – Т. 13, №1. – C. 96-99.
  2. Борисов Е.Н., Краснова Т.Н., Самоходская Л.М., Иваницкий Л.В., Никифорова Н.В., Мухин Н.А. Прогностическое значение аллельных вариаций генов, влияющих на систему гомеостаза, в развитии антифосфолипидного синдрома и поражения почек у больных системной красной волчанкой. Тер арх 2014; 6:57-62.
  3. Иваницкий Л.В., Краснова Т.Н., Самоходская Л.М., Совершаева Е.П., Борисов Е.Н., Никифорова Н.В., Мухин Н.А. Влияние полиморфизма генов воспалительных цитокинов на активность и особенности клинической картины системной красной волчанки. Клин фармакол и тер 2013; 5:24-9.
  4. Кириенко А.И. и др. «Трофические язвы венозной этиологии и их связь с иммунным статусом» // Ангиол. и сосуд. хирургия. – 2007. – Т. 13, №1. – С. 76-86.
  5. Лосев Р.З. и др. «Оценка состояния микроциркуляции у пожилых больных с трофическими венозными язвами» // Ангиол. И сосуд. хирургия. – 2005. – Т. 11, №1. – С. 65-72.
  6. Мавлянова Н.Н., Нажмутдинова Д.К., Бобоев К.Т. Анализ ассоциации полиморфизма гена «сосудистой системы» в механизме развития фетоплацентарной недостаточности. // Медицинский журнал Узбекистана – 2017 - № 3. – с. 24-27. (14.00.00; №8)
  7. Мавлянова Ш.З., Обидов С.З., Современные представления о патогенезе и клиническом течении трофических язв // Дерматовенерология и эстетическая медицина. – 2020. - №1-2,(45-46). - С. 33-38.
  8. Обидов С.З., Мавлянова Ш.З. Инновационный способ лечения трофической язвы // Новости дерматовенерологии и репродуктмвного здоровья Центральноазиатский научно-практический журнал. - 2022. - №1-2. - С. 54 – 56.
  9. Самцов А.В., Хайрутдинов В.Р., Соколовский Е.В., Кохан М.М., Белоусова И.Э., Олисова О.Ю., Грабовская О.В., Бакулев А.Л., Карамова А.Э. К вопросу о классификации васкулитов кожи. Вестник дерматологии и венерологии. 2021;97(4):00–00. doi: https://doi.org/10.25208/vdv1258
  10. Старостина Е.Е., Соколова М.В., Самоходская Л.М., Розина Т.П., Краснова Т.Н., Яровая Е.Б., Мухин Н.А. Значение аллельных вариантов генов системы свертывания крови и тромбоцитарных рецепторов в развитии криоглобулинемического васкулита у больных хроническим гепатитом С. Рос журн гастроэнт гепатол колопроктол 2016; 26(5):28-35
  11. Старостина Е.Е., Соколова М.В., Самоходская Л.М., Розина Т.П., Краснова Т.Н., Яровая Е.Б., Мухин Н.А. Значение аллельных вариантов генов системы свертывания крови и тромбоцитарных рецепторов в развитии криоглобулинемического васкулита у больных хроническим гепатитом С. Рос журн гастроэнт гепатол колопроктол 2016; 26(5):28-35
  12. Суковатых В.С. и др. «Механизмы развития декомпенсированных форм варикозной болезни» // Вестн. хир. – 1999. – №1. – C. 36-40.
  13. Чур Н. Н., Гришин И. Н., Чур С. Н. «Трофические язвы нижних конечностей» // Мн.: Асобны, 2008. – С. 148.

    file

    download