19 -1 (39) 2022 — Kurbonova Z.Ch., Babadzhanova Sh.A. — SIGNIFICANCE OF POLYMORPHISM OF THROMBOPHILIC GENES IN HYPERCOAGULATION SYNDROME

SIGNIFICANCE OF POLYMORPHISM OF THROMBOPHILIC GENES IN HYPERCOAGULATION SYNDROME

Kurbonova Z.Ch., Tashkent Medical Academy

Babadzhanova Sh.A. Tashkent Medical Academy

Resume

The literature review provides information on permanent (genetic) and transient thrombogenic risk factors, the folate cycle, changes in the folate cycle in thrombophilia gene polymorphism and the negative effects of an increase in homocysteine levels. Given the importance and relevance of thrombophilia, the introduction of modern molecular diagnostics of genetic risk factors for thrombophilia in various areas of clinical medicine is crucial for the prevention of many complications resulting from thrombosis.

Key words: thrombogenic risk factors, folate cycle, thrombophilia gene polymorphism, homocysteine.

First page

96

Last page

100

For citation: Kurbonova Z.Ch., Babadzhanova Sh.A. SIGNIFICANCE OF POLYMORPHISM OF THROMBOPHILIC GENES IN HYPERCOAGULATION SYNDROME //New Day in Medicine 1(39)2022 96-100 https://cutt.ly/PIDJeD8

LIST OF REFERENCES:

1. Aбдуганиева E.A., Ливерко И.В. Полиморфизмы ARG506GLN гена F5, G20210A гена F2, GLU429ALA гена MTHFR, ASP919GLY гена MTR генов тромбофилий – как предикторы тромботических осложнений при хронической обструктивной болезни легких //Журнал кардиореспираторных исследований /Journal of cardiorespiratory research. – 2021. – №3. – C. 35-39.
2. Голдобин В.В. Атеротромботический инсульт: клинические показатели и параметры тромбоцитарного гемостаза у пациентов в остром периоде // Саратовский научно-медицинский журнал. —2012.—Т.8.—№4.—С.954–957.
3. Гончарова И.А. и др. Распространенность аллелей полиморфных вариантов Leu33Pro и Leu66Argгена ITGB3 у жителей Сибирского региона // Генетика. – 2013. -Т.49. -№8. -С.1008 – 1012.
4. Гречанина Е.Я., Лесовой В.Н., Мясоедов В.В., Гречанина Ю.Б., Гусар В.А. Закономерная связь между развитием некоторых эпигенетических болезней и нарушением метилирования ДНК вследствие дефицита ферментов фолатного цикла // Ультразвукова перинатальна діагностика. – 2010. – №29. – С.27–59.
5. Деревянчук Е.Г., Александрова А.А., Рымашевский А.Н. Роль гомоцистеина и фолиевой кислоты в развитии гестоза на поздних этапах //Валеология. – 2011. – №3. – С.63–66.
6. Доброхотова Ю.Э., Ли А.Д., Джобава Э.М. Вопросы патогенеза и терапии тромбофилических состояний у беременных стромботическими осложнениями не вынашиванием беременности //Гинекология. – 2006.- Т.8, №3. – С.16–23.
7. Доброхотова Ю.Э., Джобава Э.М., Аминтаева Л.А. и др. Эндотелиальная дисфункция: гомоцистеин и оксид азота у беременных групп высокого риска. Современные подходы к терапии. Роль фолиевой кислоты//Проблемы репродукции. – 2010. – T.16,№6.- С.98–103.
8. Зотова И.В.и др. Оценка риска тромбоэмболий при мерцательной аритмии: современное состояние проблемы //Атеротромбоз. – 2013. -№1. -С.21–32.
9. Зотова Т.Ю. и др. Влияние полиморфизма гена ITGB3 на частоту развития артериальной гипертензии у больных с острым коронарным синдромом //Клиническая медицина. -2013. – №8. – С.22–25.
10. Коханова Д.А., Дубова Е.А., Кувакова А.Р. Применение препаратов фолиевой кислоты для предотвращения дефектов развития нервной трубки плода //Новая наука: Опыт, традиции, инновации. – 2017. – №1-3(123).- С.57–60.
11. Лебеденкова М.В. Клиническое значение гипергомоцистеинемии в прогрессировании нефропатий (Обзор литературы) //Нефрология и диализ. – 2006. – T.8, №4. – С.329–335
12. Львова О.А. и др. Эпидемиология и этиология инсультов у детей грудного возраста //Неврология. Нейропсихиатрия. Психосоматика. — 2013. — №25. — С.50–55.
13. Макацария А.Д. Тромбофилия и проблемы профилактики тромбозов у онкологических больных //Журнал акушерства и женских болезней — 2012. — Т.LXI. — №6. — С.4–17
14. Момот А.П. Состояние тромботической готовности — возможности современной диагностики и перспективы // Медицинский алфавит. Современная лаборатория. — 2013. — №1. — С.20–23.
15. Момот А.П. Геморрагические диатезы, тромбозы, тромбофилии // Сборник научных трудов научно-практической конференции с международным участием. — 2014.
16. Мяндина Г.И. Полиморфизмы генов ITGB3 и протромбина среди пациентов с дислипидемиями, страдающих гипертонической болезнью и ишемической болезнью сердца // Здоровье и образование в XXI веке. — 2014. — Т.16. — №4. — С.56–59.
17. Овсянникова А.Н. и др. Клинико-генетическая характеристика больных ишемическим инсультом молодого и среднего возраста // Ульяновский медико-биологический журнал. — 2016. — №3. — С.48–58.
18. Радзинский В.Е. Акушерская агрессия. — М.: Медиа бюро «Статус презенс», 2011. — 688 с.
19. Селиванов Е.А., Бессмельцев С.С., Капустин С.И. Молекулярная диагностика наследственных тромбофилий как основа персонализированной терапии тромбоэмболических заболеваний // Современные медицинские технологии. – 2011. – №6. – С.25-27.
20. Трифонова Е.А., Спиридонова М.Г., Максимова Н.Р., Ноговицына А.Н., Степанов В.А. Генетическое разнообразие и структура галлотипов локуса MTHFR в якутской популяции // Якутский медицинский журнал. – 2009. – №2(26). – С.40–42.