• Home
  • NEW DAY MEDICINE
  • 9 (83) 2025
  • 62 -9 (83) 2025 - Hasanov K.S., Sadiev E.S. - COMPARATIVE CHARACTERISTICS OF THE MORPHOLOGY OF EXPERIMENTAL BREAST CANCER WITH LUNG METASTASIS

62 -9 (83) 2025 - Hasanov K.S., Sadiev E.S. - COMPARATIVE CHARACTERISTICS OF THE MORPHOLOGY OF EXPERIMENTAL BREAST CANCER WITH LUNG METASTASIS

COMPARATIVE CHARACTERISTICS OF THE MORPHOLOGY OF EXPERIMENTAL BREAST CANCER WITH LUNG METASTASIS

Hasanov K.S. - Bukhara State Medical Institute named after Abu Ali ibn Sina

Sadiev E.S. - Bukhara State Medical Institute named after Abu Ali ibn Sina

Resume

Metastasis is the final stage of malignant progression; theoretically, a tumor of any size has metastatic potential. The biological nature of cancer and the characteristics of the host determine the possibility of further disease progression even after radical treatment. According to several authors, 12 to 30% of all lung and pleural tumors are metastatic. This review focuses on the comparative morphology of experimental breast cancer with lung metastasis.

Keywords: breast cancer, metastasis, lungs, immunohistochemical markers, morphology, morphometry.

First page

382

Last page

386

For citation:Hasanov K.S., Sadiev E.S. - COMPARATIVE CHARACTERISTICS OF THE MORPHOLOGY OF EXPERIMENTAL BREAST CANCER WITH LUNG METASTASIS//New Day in Medicine 9(83)2025 382-386 https://newdayworldmedicine.com/en/new_day_medicine/9-83-2025

List of References

  1. Баймаканова Г. Е., Кириченко Н. Д., Коляго Е. М. Трудности диагностики метастатического поражения легких // Практическая пульмонология. 2025;1:66-72.
  2. Балмаганбетова Ф. К. и др. Современные аспекты эпидемиологии рака молочной железы: обзор литературы // West Kazakhstan Medical Journal. 2020;2(62):125-133.
  3. Григорьева Е.С., Иванюк Е.Э., Чойнзонов Е.Л., Чердынцева Н.В. Прогнозирование локализации отдаленных метастазов при раке молочной железы. // Сибирский онкологический журнал. 2023;22(1):151-158.
  4. Иванова Т.И., Петров С.В. Новые подходы к терапии метастатического рака молочной железы. // Журнал онкологии 2019;11(3):234-240.
  5. Кузнецов В.А., Дмитриева Н.А. Метастатический рак молочной железы: современное состояние проблемы. // Онкология 2020;12(5):348-356.
  6. Макаренко Ю.Н., Астапенко А.Д. Паллиативная помощь при метастатическом раке молочной железы. // Онкологическая служба 2019;17(6):444-450.
  7. Морозов А. М. и др. Биопсия сигнальных лимфатических узлов при раке молочной железы: обзор литературы с клиническими примерами // Eurasian Journal of Oncology. 2025;13(1).
  8. Наврузов С. Н., Хайрутдинов Р. В., Пулатов Д. А., Алимходжаева Л. Т., Усманов Б. Б. Прогностические факторы и частота метастазирования рака молочной железы в легкие и плевру // ПМ. 2014;5(81).
  9. Романов А.В. Эпидемиология и клиника метастатического рака молочной железы. // Российский онкологический журнал 2021;23(2):129-135.
  10. Росяйкина Я. А., Дерябина О. Н. Возможности современных методов диагностики и лечения метастатического рака молочной железы // Биология и интегративная медицина. 2025;3:303-312.
  11. Сметанина Е.Г., Олейник А.В. Роль молекулярно-генетических исследований в выборе терапии метастатического рака молочной железы. // Вестник онкологии 2018;20(4):210-215.
  12. Соловьев А.П., Тихомирова Н.А. История развития терапии метастатического рака молочной железы. // Журнал онкологии и гематологии 2020;22(2):78-84.
  13. Berthelet J, et al. The site of breast cancer metastases dictates their clonal composition and reversible transcriptomic profile. Science Advances 2021 Jul;7(28):eabf4408.
  14. Chen WJ, et al. Cancer-associated fibroblasts regulate the plasticity of lung cancer stemness via paracrine signalling. // Nature Communications 2014 Mar;5:3472.
  15. Del Pozo Martin Y, et al. Mesenchymal cancer cell-stroma crosstalk promotes niche activation, epithelial reversion, and metastatic colonization. // Cell Reports 2015 Dec;13(11):2456-69.
  16. Ferson M, Edwards A, Lind A, Milton GW, Hersey P. Low natural killer-cell activity and immunoglobulin levels associated with smoking in human subjects. // International Journal of Cancer 1979 May;23(5):603-9.
  17. Fong, M.Y.; Zhou, W.; Liu, L.; Alontaga, A.Y.; Chandra, M.; Ashby, J.; Chow, A.; O’Connor, S.T.F.; Li, S.; Chin, A.R.; et al. Breast-cancer-secreted miR-122 reprograms glucose metabolism in premetastatic niche to promote metastasis. // Nat. Cell Biol. 2015;17:183-194.
  18. Gao H, Chakraborty G, Lee-Lim AP, Mo Q, Decker M, Vonica A, Shen R, Brogi E, Brivanlou AH, Giancotti FG. The BMP inhibitor Coco reactivates breast cancer cells at lung metastatic sites. // Cell 2012 Aug 17;150(4):764-79.
  19. Gupta GP, Perk J, Acharyya S, de Candia P, Mittal V, Todorova-Manova K, Gerald WL, Brogi E, Benezra R, Massagué J. ID genes mediate tumor reinitiation during breast cancer lung metastasis. // Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA 2007 Dec;104(49):19506-11.
  20. Jin, L.; Han, B.; Siegel, E.; Cui, Y.; Giuliano, A.; Cui, X. Breast cancer lung metastasis: Molecular biology and therapeutic implications. // Cancer Biol. Ther. 2018;19:858-868.

    file

    download