11 -12 (86) 2025 - Mavlyanova Sh.Z., Hakimov D.R. - ASSESSMENT OF THE STATE OF THE ANTIOXIDANT SYSTEM AND GENETIC ASPECTS IN ATOPIC DERMATITIS PATIENTS

ASSESSMENT OF THE STATE OF THE ANTIOXIDANT SYSTEM AND GENETIC ASPECTS IN ATOPIC DERMATITIS PATIENTS

Mavlyanova Sh.Z. - Republican Specialized Scientific and Practical Medical Center of the Ministry of Health of the Republic of Uzbekistan

Hakimov D.R. - Republican Specialized Scientific and Practical Medical Center of the Ministry of Health of the Republic of Uzbekistan

Resume

Research on the state of the body's antioxidant system is one of the priority areas of scientific research in assessing the pathogenetic mechanisms of chronic dermatoses. The role of the antioxidant system lies in regulating free radical oxidation processes, which, when the balanced ratio between prooxidants and antioxidants is disrupted, can lead to the development of pathology. The purpose of our research was to assess the antioxidant system in the blood of patients with atopic dermatitis. Research results. Biochemical studies of blood serum in patients with AD revealed an increase in the level of AOS by 1.4 times compared to the indicators of control healthy individuals and averaged 167.4±3.9 IU/ml (P<0.05). Studies of the AOS level, taking into account the association of genotype polymorphism of the COMT G/A, DDC A/G and MAOA T/C genes, revealed an increase in the concentration of oxidative stress in carriers of heterozygous and mutant homozygous variants of genotypes by 1.4 times. (P<0.05). Correlation analysis of AOC indicators with genotype polymorphism associations of the COMT G/A, DDC A/G, and MAOA T/C genes revealed a statistically significant correlation with heterozygous variants of the studied genes r=+0.3, r=+0.36, r=+0.35 (P<0.05). Conclusion. In patients with atopic dermatitis, "lipid hyperxidation syndrome" develops, characterized by impaired AOS, regulated by the expression of neurotransmitter genes COMT G/A, DDC A/G, and monoamine oxidase A (MAOA T/C).

Keywords: Atopic dermatitis, antioxidant system, oxidative stress, COMT G/A, DDC A/G genes, and monoamine oxidase A (MAOA T/C).

First page

54

Last page

59

For citation:Mavlyanova Sh.Z., Hakimov D.R. - ASSESSMENT OF THE STATE OF THE ANTIOXIDANT SYSTEM AND GENETIC ASPECTS IN ATOPIC DERMATITIS PATIENTS//New Day in Medicine 12(86)2025 54-59 https://newdayworldmedicine.com/en/new_day_medicine/12-86-2025

List of References

  1. Бисултанова З.И., Ацаева М.М., Джамбетова П.М. Роль полиморфных вариантов генов SOD2, GSTT1, GSTM1 и GSTP1 в развитии рака молочной железы у женщин чеченской популяции. Вестн. Самар. ун-та. Естественнонауч. сер. 2016;(1- 2):85–91.
  2. Габитова Д.М., Рыжикова В.О., Рыжикова М.А. Антиоксидантная защитная система организма. Башк. хим. ж. 2006;13(2):94–96.
  3. Емене Ч.П., Кравченко И.Э., Айбатова Г.И., Ризванов А.А. Полиморфизм генов антиоксидантной системы у больных рожей и их роль в развитии заболевания. Гены и клетки. 2015;10(4):118–122.
  4. Зотова Л.В., Коваленко Е.Н., Громова Е.В., Лабзина Л.Я. Витамины. Роль в обмене веществ: учеб. пособие. Саранск: Изд-во Мордов. ун-та, 2018; 65 стр.
  5. Карантыш Г.В., Фоменко М.П., Менджерицкий А.М., Гафиятуллина Г.Ш., Рыжак Г.А. Влияние пептидных биорегуляторов на свободнорадикальные процессы и уровень экспрессии генов SOD1, GPX4 и GSR в гиппокампе у крыс в модели сахарного диабета. Вестн. нов. мед. технол. 2021;28(1):50–54. doi: 10.24412/1609-2163- 2021-1-50-54
  6. Колесникова Л.И., Даренская М.А., Колесников С.И. Свободнорадикальное окисление: взгляд патофизиолога. Бюл. сиб. мед. 2017;16(4):16–29. doi: 10.20538/1682-0363-2017-4-
  7. Кочергин И.А., Шпилюкова Ю.А., Лысогорская Е.В., Абрамычева Н.Ю., Захарова М.Н., Иллариошкин С.Н. Влияние мутаций в генах SOD1 и C9ORF72 на процессы аутофагии в лимфомоноцитах при боковом амиотрофическом склерозе. Бюл. эксперим. биол. и мед. 2019;167(5):612–615.
  8. Леонов Д.В., Устинов Е.М., Деревянная В.О., Кислицкий В.М., Самсонова С.К., Алаторцева М.Е., Маркелова А.Н., Высоцкая В.В., Чурикова Т.С., Трофимкина Ю.В., … Бородин Е.А. Генетический полиморфизм. Значение. Методы исследования. Амур. мед. ж. 2017;(2):62–67. doi: 10.22448/AMJ.2017.2.62-67
  9. Лысенко В.И. Оксидативный стресс как неспецифический фактор патогенеза органных повреждений (обзор литературы и собственных исследований). Мед. неотлож. состояний. 2020;16(1):24–35. doi: 10.22141/2224- 0586.16.1.2020.196926
  10. Никитина О.А., Даренская М.А., Семёнова Н.В., Колесникова Л.И. Система антиоксидантной защиты: регуляция метаболических процессов, генетические детерминанты, методы определения. Сибирский научный медицинский журнал. 2022;42(3):4–17. doi: 10.18699/SSMJ20220301
  11. Чанчаева Е.А., Айзман Р.И., Герасев А.Д. Современное представление об антиоксидантной системе организма человека. Экол. человека. 2013;(7):50–58.
  12. Case A. On the origin of superoxide dismutase: an evolutionary perspective of superoxide-mediated redox signaling. Antioxidants. 2017;6(4):82. https://doi.org/10.3390/antiox6040082
  13. Kim KE, Cho D, Park HJ. Air pollution and skin diseases: adverse effects of airborne particulate matter on various skin diseases. Life Sci. 2016;152(6):126–134. https://doi.org/10.1016/j. lfs.2016.03.039
  14. Md Jaffri J. Reactive oxygen species and antioxidant system in selected skin disorders. Malays J Med Sci. 2023;30(1):7–20. https://doi.org/10.21315/mjms2023.30.1.2
  15. Rudolf J, Raad H, Taieb A, Rezvani HR. NADPH oxidases and their roles in skin homeostasis and carcinogenesis. Antioxid Redox Signal. 2018;28(13):1238–1261. https://doi.org/101089/ars.2017.7282
  16. Sandmann G. Antioxidant protection from UV-and light-stress related to carotenoid structures. Antioxidants. 2019;8:219. https://doi. org/10.3390/antiox8070219
  17. Terlecky SR. Peroxisomes, oxidative stress, and inflammation. World J Biol Chem. 2012;3(5):93 97. https://doi.org/10.4331/wjbc.v3.i5.93
  18. Zeng B, Zhang P, Zheng M, Xiao N, Han J, Wang C, et al. Detection and identification of the oxidizing species generated from the physiologically important Fenton-like reaction of iron(II)-citrate with hydrogen peroxide. Arch Biochem Biophys. 2019;668:39–45. https://doi.org/10.1016/j.abb.2019.05.006

    file

    download