78 -6 (92) 2026 - Йулдошев Ё.И., Ахмаджонова Г.М. - ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ЭКСПРЕССИИ GFAP И MBP В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ КЛИНИЧЕСКИХ ФОРМАХ ДЕТСКОГО ЦЕРЕБРАЛЬНОГО ПАРАЛИЧА

ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ЭКСПРЕССИИ GFAP И MBP В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ КЛИНИЧЕСКИХ ФОРМАХ ДЕТСКОГО ЦЕРЕБРАЛЬНОГО ПАРАЛИЧА

Йулдошев Ё.И. - Ферганский медицинский институт общественного здравоохранения

Ахмаджонова Г.М. - Андижанский государственный медицинский институт

Резюме

Детский церебральный паралич является одной из ведущих причин стойкой неврологической инвалидизации у детей и сопровождается выраженными структурно-функциональными изменениями центральной нервной системы. В последние годы особое внимание уделяется изучению патоморфологических механизмов повреждения головного мозга, лежащих в основе формирования различных клинических форм заболевания. Реактивный астроглиоз, демиелинизация, нейродегенеративные процессы и нарушения нейроглиальных взаимоотношений рассматриваются как важные звенья патогенеза детского церебрального паралича. В статье представлены результаты иммуногистохимического исследования экспрессии GFAP и MBP в сером и белом веществе головного мозга у детей с различными клиническими формами детского церебрального паралича. Проведён анализ особенностей астроцитарной реакции, процессов демиелинизации и их морфологического значения в формировании неврологического дефицита.

Ключевые слова: детский церебральный паралич, головной мозг, иммуногистохимия, GFAP, MBP, астроглиоз, демиелинизация, морфология, патоморфология, белое вещество мозга.

First page

462

Last page

465

For citation:Йулдошев Ё.И., Ахмаджонова Г.М. - ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ЭКСПРЕССИИ GFAP И MBP В ГОЛОВНОМ МОЗГЕ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ КЛИНИЧЕСКИХ ФОРМАХ ДЕТСКОГО ЦЕРЕБРАЛЬНОГО ПАРАЛИЧА//New Day in Medicine 6(92)2026 462-465 https://newdayworldmedicine.com/en/new_day_medicine/6-92-2026

List of References

1. Back SA, Miller SP. Brain injury in premature neonates: a primary cerebral dysmaturation disorder? Ann Neurol. 2018;75(4):469-486.
2. Himmelmann K, Uvebrant P. The panorama of cerebral palsy in Sweden. XI. Changing patterns in the birth-year period 2007-2010. Acta Paediatr. 2018;107(3):462-468. doi:10.1111/apa.14147.
3. Jensen A, Hamelmann E, Felderhoff-Müser U. Cerebral palsy – brain repair with stem cells: current concepts and future perspectives. J Perinat Med. 2023;51(4):451-460. doi:10.1515/jpm-2022-0417.
4. Luijerink L, Opeskin K, Love S, et al. Quantifying GFAP immunohistochemistry in the brain: introduction of a reproducible reactivity score for assessment of astrogliosis. J Neurosci Methods. 2024;401:110006. doi:10.1016/j.jneumeth.2024.110006.
5. Ma W, Dadar M, Baimel C, et al. Differential effects of prolonged post-fixation on immunohistochemical staining of NeuN, GFAP and myelin markers in human brain tissue. Front Neuroanat. 2024;18:1477973. doi:10.3389/fnana.2024.1477973.
6. Novak I, Morgan C, Fahey M, et al. State of the Evidence Traffic Lights 2019: systematic review of interventions for preventing and treating children with cerebral palsy. Curr Neurol Neurosci Rep. 2020;20(2):3. doi:10.1007/s11910-020-1022-z.
7. Oskoui M, Coutinho F, Dykeman J, Jetté N, Pringsheim T. An update on the prevalence of cerebral palsy: a systematic review and meta-analysis. Dev Med Child Neurol. 2016;58(4):316-322. doi:10.1111/dmcn.12925.
8. Volpe JJ. Dysmaturation of premature brain: importance, cellular mechanisms and potential interventions. Pediatr Neurol. 2019;95:42-66. doi:10.1016/j.pediatrneurol.2019.02.016.
9. Wu X, Zhang Y, Li J, et al. The RhoB p.S73F mutation leads to cerebral palsy through neurodevelopmental abnormalities and demyelination. Cell Death Discov. 2024;10:292. doi:10.1038/s41420-024-02088-5.
10. Zheng X, Li Y, Wang J. Plasma glial fibrillary acidic protein (GFAP): biological significance and clinical applications in neurological diseases. Eur J Med Res. 2024;29:58. doi:10.1186/s40001-024-01685-9.

    file

    download