125 -6 (92) 2026 - У.Х. Мусашайхов, Н.И. Насридинов - ЮРАК ИШЕМИК КАСАЛЛИГИ АСОСИДА РИВОЖЛАНУВЧИ СУРУНКАЛИ ЮРАК ЕТИШМОВЧИЛИГИНИ РИВОЖЛАНИШ ХАВФИНИ БАШОРАТЛАШДА ЗАМОНАВИЙ МОЛЕКУЛЯР-ГЕНЕТИК ЁНДАШУВЛАРНИНГ АҲАМИЯТИ

ЮРАК ИШЕМИК КАСАЛЛИГИ АСОСИДА РИВОЖЛАНУВЧИ СУРУНКАЛИ ЮРАК ЕТИШМОВЧИЛИГИНИ РИВОЖЛАНИШ ХАВФИНИ БАШОРАТЛАШДА ЗАМОНАВИЙ МОЛЕКУЛЯР-ГЕНЕТИК ЁНДАШУВЛАРНИНГ АҲАМИЯТИ

У.Х. Мусашайхов - Андижон давлат тиббиёт институти

Н.И. Насридинов - Республика шошилинч тиббий ёрдам илмий-амалий тиббиёт марказининг Андижон филиали

Резюме

Изланишлар давомида MTHFR Glu429Ala генларининг аллеллари ва генотипларининг тарқалиш частоталари ўрганилди хамда ушбу беморларда СЮЕ ривожланиши ва клиник кечишида ушбу полиморф маркерларнинг прогностик хусусиятларини таҳлили келтирилган. Таҳлил натижаларига кўра СЮЕ II-IV гуруҳ беморларида MTHFR гени Glu429Ala полиморфизмининг аллел ва генотипларнинг таъсири ўрганганилганда. Ala аллель ва нохуш Ala/Ala генотипи ташувчиларида СЮЕ ривожланиши ва унинг клиник кечиши оғир бўлиш эхтимолини кўрсатади. Клиник материалларимизни молекуляр-генетик текширув ишлари Ўзбекистон Республикаси Соғлиқни сақлаш вазирлиги Республика ихтисослаштирилган гематология илмий-амёалий тиббиёт марказининг молекуляр тиббиёт ва ҳужайравий технологиялар хамда тиббий генетика лабораторияси бўлимларида олиб борилди.

Калит сўзлар: МTHFR, сурункали юрак етишмовчилиги, Glu429Ala полиморфизмининг, молекуляр-генетика.

First page

761

Last page

765

For citation:У.Х. Мусашайхов, Н.И. Насридинов - ЮРАК ИШЕМИК КАСАЛЛИГИ АСОСИДА РИВОЖЛАНУВЧИ СУРУНКАЛИ ЮРАК ЕТИШМОВЧИЛИГИНИ РИВОЖЛАНИШ ХАВФИНИ БАШОРАТЛАШДА ЗАМОНАВИЙ МОЛЕКУЛЯР-ГЕНЕТИК ЁНДАШУВЛАРНИНГ АҲАМИЯТИ//New Day in Medicine 6(92)2026 761-765 https://newdayworldmedicine.com/en/new_day_medicine/6-92-2026

List of References

1. McDonagh TA, Metra M, Adamo M, et al. 2023 Focused Update of the 2021 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure. Eur Heart J. 2023;44(37):3627-3639. doi:10.1093/eurheartj/ehad195.
2. McDonagh TA, Metra M, Adamo M, et al. 2021 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure. Eur Heart J. 2021;42(36):3599-3726. doi:10.1093/eurheartj/ehab368.
3. Heidenreich PA, Bozkurt B, Aguilar D, et al. 2022 AHA/ACC/HFSA Guideline for the Management of Heart Failure. Circulation. 2022;145(18):e895-e1032. doi:10.1161/CIR.0000000000001063.
4. Virani SS, Alonso A, Aparicio HJ, et al. Heart Disease and Stroke Statistics—2024 Update: A Report From the American Heart Association. Circulation. 2024;149:e347-e913. doi:10.1161/CIR.0000000000001209.
5. Khera AV, Kathiresan S. Genetics of coronary artery disease: discovery, biology and clinical translation. Nat Rev Genet. 2017;18(6):331-344. doi:10.1038/nrg.2017.37.
6. Frosst P, Blom HJ, Milos R, et al. A candidate genetic risk factor for vascular disease: a common mutation in methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR). Nat Genet. 1995;10(1):111-113. doi:10.1038/ng0595-111.
7. Liew SC, Gupta ED. Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T polymorphism: epidemiology, metabolism and clinical implications. Eur J Med Genet. 2015;58(1):1-10. doi:10.1016/j.ejmg.2014.10.004.
8. Schunkert H, König IR, Kathiresan S, et al. Large-scale association analysis identifies 13 new susceptibility loci for coronary artery disease. Nat Genet. 2011;43(4):333-338. doi:10.1038/ng.784.
9. World Health Organization. Cardiovascular diseases (CVDs): Fact sheet. Geneva: World Health Organization; 2024.
10. Braunwald E, editor. Braunwald's Heart Disease: A Textbook of Cardiovascular Medicine. 12th ed. Philadelphia: Elsevier; 2022.

    file

    download