17 -7 (93) 2026 - Мавлянов О.Р., Каримов Х.Я., Алимов С.У. - ҚОН КЕТИШ БИЛАН АСОРАТЛАНГАН ДУОДЕНАЛ ЯРАЛАРДА CYD2C9 ГЕНИНИНГ УЧРАШ ЧАСТОТАСИ

ҚОН КЕТИШ БИЛАН АСОРАТЛАНГАН ДУОДЕНАЛ ЯРАЛАРДА CYD2C9 ГЕНИНИНГ УЧРАШ ЧАСТОТАСИ

Мавлянов О.Р., Каримов Х.Я., Алимов С.У. - Тошкент Давлат Тиббиёт Университети

Резюме

ROC-таҳлил натижалари CYP2C9 генотипини клиник омиллар билан биргаликда қўллаш қон кетиш хавфини прогноз қилиш аниқлигини оширишини кўрсатди. Моделнинг AUC кўрсаткичи клиник маълумотлар асосида 0,73 бўлган бўлса, генетик маркер қўшилганда ушбу кўрсаткич 0,84 гача ошди, сезгирлик 82,4%, хослик эса 79,1% ни ташкил қилди. Умуман олганда, ўтказилган молекуляр-генетик тадқиқот натижалари CYP2C9 генининг Т аллели ва айниқса TT генотипи дуоденал яранинг қон кетиш билан асоратланиши, оғир кечиши, қайта қон кетиш ривожланиши ҳамда инвазив даволаш усулларига эҳтиёж ортиши билан ишончли боғлиқ эканлигини кўрсатди. Шу сабабли мазкур генетик маркерни хавф гуруҳига кирувчи беморларда эрта босқичда аниқлаш клиник амалиётда индивидуаллаштирилган даволаш тактикасини танлаш, қайта қон кетишнинг олдини олиш ва бемор прогнозини яхшилаш учун муҳим аҳамиятга эга деб ҳисобланди.

Калит сўзлар: қон кетиш билан асоратланган дуоденал яралар, CYD2C9 генининг учраш частотаси, қайта қон кетишнинг олдини олиш прогнозини яхшилаш.

First page

120

Last page

124

For citation:Мавлянов О.Р., Каримов Х.Я., Алимов С.У. - ҚОН КЕТИШ БИЛАН АСОРАТЛАНГАН ДУОДЕНАЛ ЯРАЛАРДА CYD2C9 ГЕНИНИНГ УЧРАШ ЧАСТОТАСИ//New Day in Medicine 7(93)2026 120-124 https://newdayworldmedicine.com/en/new_day_medicine/7-93-2026

List of References

1. Хаджибаев АМ, Рахимов РИ, Набиев АА. Результаты хирургического лечения язвенных кровотечений у пациентов с ишемической болезнью сердца. Стационарозамещающие технологии: Амбулаторная хирургия. 2020;(1-2):110-116.
2. Сычев ДА, ред. Прикладная фармакогенетика. Монография. Москва; Тверь: ООО Издательство «Триада»; 2021.
3. Рахимов РИ, Махамадаминов АГ. Гастродуоденальные язвенные кровотечения у больных с ишемической болезнью сердца. Ташкент; 2019;(5):105-109.
4. Teh LK, Langmia IM, Fazleen Haslinda MH, et al. Clinical relevance of VKORC1 (G-1639A and C1173T) and CYP2C9*3 among patients on warfarin. J Clin Pharm Ther. 2012;37(2):232-236. doi:10.1111/j.1365-2710.2011.01262.x
5. Schurgers LJ, Teunissen KJ, Knapen MH, et al. Novel conformation-specific antibodies against matrix gamma-carboxyglutamic acid (Gla) protein: undercarboxylated matrix Gla protein as marker for vascular calcification. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2005;25(8):1629-1633. doi:10.1161/01.ATV.0000173313.46222.43
6. Qayyum A, Najmi MH, Mansoor Q, et al. Frequency of Common VKORC1 Polymorphisms and Their Impact on Warfarin Dose Requirement in Pakistani Population. Clin Appl Thromb Hemost. 2018;24(2):323-329. doi:10.1177/1076029616680478
7. Yoshizawa M, Hayashi H, Tashiro Y, et al. Effect of VKORC1-1639 G>A polymorphism, body weight, age, and serum albumin alterations on warfarin response in Japanese patients. Thromb Res. 2009;124(2):161-166. doi:10.1016/j.thromres.2008.11.011
8. Obayashi K, Nakamura K, Kawana J, et al. VKORC1 gene variations are the major contributors of variation in warfarin dose in Japanese patients. Clin Pharmacol Ther. 2006;80(2):169-178. doi:10.1016/j.clpt.2006.04.010
9. Miao L, Yang J, Huang C, Shen Z. Contribution of age, body weight, and CYP2C9 and VKORC1 genotype to the anticoagulant response to warfarin: proposal for a new dosing regimen in Chinese patients. Eur J Clin Pharmacol. 2007;63(12):1135-1141. doi:10.1007/s00228-007-0381-6
10. Mazzaccara C, Conti V, Liguori R, et al. Warfarin anticoagulant therapy: a Southern Italy pharmacogenetics-based dosing model. PLoS One. 2013;8(8):e71505. doi:10.1371/journal.pone.0071505

    file

    download