38 -7 (93) 2026 - Мавлянов О.Р., Каримов Х.Я., Алимов С.У. - ҚОН КЕТИШ БИЛАН АСОРАТЛАНГАН ДУОДЕНАЛ ЯРАЛАРДА CYD2C9 ГЕНИНИНГ УЧРАШ ЧАСТОТАСИ

ҚОН КЕТИШ БИЛАН АСОРАТЛАНГАН ДУОДЕНАЛ ЯРАЛАРДА CYD2C9 ГЕНИНИНГ УЧРАШ ЧАСТОТАСИ

Мавлянов О.Р., Каримов Х.Я., Алимов С.У. - Тошкент давлат тиббиёт университети

Резюме

Долзарблиги. Дуоденал яранинг қон кетиш билан асоратланиши юқори ўлим ва қайта қон кетиш хавфи билан кечади. Генетик омилларни аниқлаш ушбу асоратни эрта прогноз қилиш ҳамда индивидуаллаштирилган даволаш тактикасини танлаш имконини беради. Мақсад. Қон кетиш билан асоратланган дуоденал яраларда CYP2C9 гени полиморфизмининг тарқалиши ва унинг прогноз аҳамиятини баҳолаш. Илмий янгилик. Илк бор маҳаллий популяцияда CYP2C9 генининг Т аллели ва айниқса TT генотипи дуоденал яранинг қон кетиш билан асоратланиши, оғир кечиши ва қайта қон кетиш хавфи билан ишончли боғлиқлиги кўрсатилди. Генетик маркерни клиник моделга қўшиш прогноз аниқлигини сезиларли оширди (AUC 0,73 дан 0,84 гача). Хулоса. CYP2C9 генининг Т аллели ва TT генотипи дуоденал ярадан қон кетиш хавфининг мустақил молекуляр-генетик маркерлари ҳисобланади ҳамда уларни эрта аниқлаш хавф гуруҳидаги беморларда индивидуаллаштирилган даволаш ва қайта қон кетишнинг олдини олишга хизмат қилади.

Калит сўзлар: дуоденал яра, қон кетиш, CYP2C9, ген полиморфизми, Т аллели, TT генотипи, прогноз, генетик маркер, хавф омиллари, фармакогенетика.

First page

264

Last page

268

For citation:Мавлянов О.Р., Каримов Х.Я., Алимов С.У. - ҚОН КЕТИШ БИЛАН АСОРАТЛАНГАН ДУОДЕНАЛ ЯРАЛАРДА CYD2C9 ГЕНИНИНГ УЧРАШ ЧАСТОТАСИ//New Day in Medicine 7(93)2026 264-268 https://newdayworldmedicine.com/en/new_day_medicine/7-93-2026

List of References

1. Хаджибаев АМ, Рахимов РИ, Набиев АА. Результаты хирургического лечения язвенных кровотечений у пациентов с ишемической болезнью сердца. Стационарозамещающие технологии: Амбулаторная хирургия. 2020;(1-2):110-116.
2. Прикладная фармакогенетика: монография. Под ред. Сычева ДА. Москва; Тверь: ООО Издательство «Триада»; 2021.
3. Рахимов РИ, Махамадаминов АГ. Гастродуоденальные язвенные кровотечения у больных с ишемической болезнью сердца. Ташкент. 2019;(5):105-109.
4. Teh LK, Langmia IM, Fazleen Haslinda MH, Ngow HA, Roziah M, Zulkafli Z, et al. Clinical relevance of VKORC1 (G-1639A and C1173T) and CYP2C9*3 among patients on warfarin. J Clin Pharm Ther. 2012;37(2):232-236. doi:10.1111/j.1365-2710.2011.01262.x.
5. Schurgers LJ, Teunissen KJ, Knapen MH, Kwaijtaal M, van Diest R, Appels A, et al. Novel conformation-specific antibodies against matrix gamma-carboxyglutamic acid (Gla) protein: undercarboxylated matrix Gla protein as marker for vascular calcification. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2005;25(8):1629-1633. doi:10.1161/01.ATV.0000173313.46222.43.
6. Qayyum A, Najmi MH, Mansoor Q, Waseem M, Raza SA, Hanif M. Frequency of Common VKORC1 Polymorphisms and Their Impact on Warfarin Dose Requirement in Pakistani Population. Clin Appl Thromb Hemost. 2018;24(2):323-329. doi:10.1177/1076029616680478.
7. Yoshizawa M, Hayashi H, Tashiro Y, Sakawa S, Moriwaki H, Akimoto T, et al. Effect of VKORC1-1639 G>A polymorphism, body weight, age, and serum albumin alterations on warfarin response in Japanese patients. Thromb Res. 2009;124(2):161-166. doi:10.1016/j.thromres.2008.11.011.
8. Obayashi K, Nakamura K, Kawana J, Ogata H, Hasegawa A, Yamamoto K, et al. VKORC1 gene variations are the major contributors of variation in warfarin dose in Japanese patients. Clin Pharmacol Ther. 2006;80(2):169-178. doi:10.1016/j.clpt.2006.04.010.
9. Miao L, Yang J, Huang C, Shen Z. Contribution of age, body weight, and CYP2C9 and VKORC1 genotype to the anticoagulant response to warfarin: proposal for a new dosing regimen in Chinese patients. Eur J Clin Pharmacol. 2007;63(12):1135-1141. doi:10.1007/s00228-007-0381-6.
10. Mazzaccara C, Conti V, Liguori R, Simeon V, Toriello M, Severino B, et al. Warfarin anticoagulant therapy: a Southern Italy pharmacogenetics-based dosing model. PLoS One. 2013;8(8):e71505. doi:10.1371/journal.pone.0071505.

    file

    download