53 -7 (93) 2026 - Алимов Д.А., Акилова Ш.А., Ганиев У.Ш. - КЛИНИК КУЗАТУВ: ТРАНСТИРЕТИН АМИЛОИДОЗИ ФОНИДА ЎТКИР ЮРАК ЕТИШМОВЧИЛИГИ ВА ПАРОКСИЗМАЛ БЎЛМАЧАЛАР ФИБРИЛЛЯЦИЯСИ

КЛИНИК КУЗАТУВ: ТРАНСТИРЕТИН АМИЛОИДОЗИ ФОНИДА ЎТКИР ЮРАК ЕТИШМОВЧИЛИГИ ВА ПАРОКСИЗМАЛ БЎЛМАЧАЛАР ФИБРИЛЛЯЦИЯСИ

Алимов Д.А., Акилова Ш.А., Ганиев У.Ш. - Ўзбекистон Республика шошилинч тиббий ёрдам илмий маркази

Резюме

Беморда кузатилган аритмиялар (бўлмачалар фибрилляцияси, қоринча экстрасистолиялари — якка ва жуфт, I–II даражали АВ-блокада) миокарднинг амилоид инфильтрацияси эканлиги аломатидир. Бу патология нисбатан кам учраса-да, замонавий визуализация усулларининг ривожланиши туфайли тобора кўпроқ аниқланмоқда. Юрак амилоидозини ташхислаш юқори даражада клиник ҳушёрликни талаб қилади. Сабаби номаълум юрак етишмовчилиги, чап қоринча гипертрофияси ва ЭКГда паст вольтажнинг биргаликда учраши чуқурлаштирилган текширувлар (МРТ, сцинтиграфия, биопсия) ўтказиш учун асос бўлиши керак. Диагностик алгоритмларнинг, айниқса ноинвазив визуализация усулларининг такомиллашиши ҳамда амилоидозни даволашга қаратилган махсус терапияларнинг ривожланиши бундай беморларни даволашда янги истиқболларни очиб бермоқда.

Калит сўзлар: транстиретин амилоидози, ўткир юрак етишмовчилиги, пароксизмал бўлмачалар фибрилляцияси.

First page

365

Last page

373

For citation:Алимов Д.А., Акилова Ш.А., Ганиев У.Ш. - КЛИНИК КУЗАТУВ: ТРАНСТИРЕТИН АМИЛОИДОЗИ ФОНИДА ЎТКИР ЮРАК ЕТИШМОВЧИЛИГИ ВА ПАРОКСИЗМАЛ БЎЛМАЧАЛАР ФИБРИЛЛЯЦИЯСИ//New Day in Medicine 7(93)2026 365-373 https://newdayworldmedicine.com/en/new_day_medicine/7-93-2026

List of References

1. van den Berg MP, et al. Atrial amyloidosis as arrhythmogenic substrate. Eur Heart J. 2019;40(16):1287-1293.
2. Donnelly JP, Hanna M. Cardiac amyloidosis: an update on diagnosis and treatment. Cleve Clin J Med. 2017;84(12 Suppl 3):12-26. doi: 10.3949/ccjm.84.s3.03.
3. Siddiqi OK, Ruberg FL. Cardiac amyloidosis: refinements in diagnosis and management. Trends Cardiovasc Med. 2018;28(1):10-21. doi: 10.1016/j.tcm.2017.07.001.
4. Ruberg FL, Grogan M, Hanna M, Kelly JW, Maurer MS. Transthyretin amyloid cardiomyopathy: JACC State-of-the-Art Review. J Am Coll Cardiol. 2019;73(22):2872-2891. doi: 10.1016/j.jacc.2019.04.003.
5. Röcken C, Peters B, Juenemann G, Saeger W, Klein HU, Huth C, et al. Atrial amyloidosis: an arrhythmogenic substrate for persistent atrial fibrillation. Circulation. 2002;106(16):2091-2097. doi: 10.1161/01.CIR.0000034511.06350.D4.
6. Kawamura S, Takahashi M, Ishihara T, Uchino F. Incidence and distribution of isolated atrial amyloid: histologic study of 100 aging hearts. Pathol Int. 1995;45(5):335-342. doi: 10.1111/j.1440-1827.1995.tb03464.x.
7. Fontana M, Martinez-Naharro A, Chacko L, et al. Clinical prognostic value of cardiovascular magnetic resonance in transthyretin cardiac amyloidosis. JACC Cardiovasc Imaging. 2019;12(12):2345-2355. doi: 10.1016/j.jcmg.2019.03.008.
8. Takigawa M, et al. Successful chemical ablation for intraventricular septal ventricular tachycardia: an alternative approach. Clin Case Rep. 2024;12(8):e8965. doi: 10.1002/ccr3.8965.
9. Hindricks G, Potpara T, Dagres N, Arbelo E, Bax JJ, Blomström-Lundqvist C, et al. 2020 ESC Guidelines for the diagnosis and management of atrial fibrillation developed in collaboration with the EACTS. Eur Heart J. 2021;42(5):373-498. doi: 10.1093/eurheartj/ehaa612.
10. Heidenreich PA, Bozkurt B, Aguilar D, Allen LA, Byun JJ, Colvin MM, et al. 2022 AHA/ACC/HFSA Guideline for the Management of Heart Failure. Circulation. 2022;145(18):e895-e1032. doi: 10.1161/CIR.0000000000001063.

    file

    download