56 -7 (93) 2026 - Сабиров У.Ю., Бабаджанов О.А., Султанов Б.А. - КЛИНИКО-БИОХИМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ОКСИДАТИВНОГО СТАТУСА И СОДЕРЖАНИЯ ОКСИДА АЗОТА У БОЛЬНЫХ КРАСНЫМ ПЛОСКИМ ЛИШАЕМ

КЛИНИКО-БИОХИМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ОКСИДАТИВНОГО СТАТУСА И СОДЕРЖАНИЯ ОКСИДА АЗОТА У БОЛЬНЫХ КРАСНЫМ ПЛОСКИМ ЛИШАЕМ

Сабиров У.Ю. - Республиканский специализированный научный-практический центр дерматовенерологии косметологии Узбекистан

Бабаджанов О.А. - Ташкентский государственный медицинский университет

Султанов Б.А. - Республиканский специализированный научный-практический центр дерматовенерологии косметологии Узбекистан

Резюме

Цель исследования – оценить состояние прооксидантно-антиоксидантной системы и содержание оксида азота в сыворотке крови у больных красным плоским лишаем с учетом клинической формы заболевания. Материал и методы. Обследованы 110 больных красным плоским лишаем. Для оценки состояния прооксидантно-антиоксидантной системы определяли содержание малонового диальдегида (МДА), продуктов окислительной модификации белков (AOPP), общий антиоксидантный статус (TAS), активность супероксиддисмутазы (СОД) и каталазы. Указанные показатели анализировали при типичной, гипертрофической и атрофической формах заболевания в сравнении с контрольной группой практически здоровых лиц. Содержание оксида азота определяли у 110 больных КПЛ и 16 практически здоровых лиц по уровню его стабильных метаболитов в сыворотке крови. Результаты. У больных КПЛ выявлено повышение содержания продуктов окислительного повреждения на фоне снижения показателей антиоксидантной защиты. Наиболее выраженные изменения отмечены при гипертрофической форме заболевания: содержание МДА составляло 5,58±0,34 нмоль/мл, AOPP – 91,4±4,9 мкмоль/л, тогда как TAS снижался до 0,96±0,05 ммоль/л, активность СОД – до 11,7±0,7 ед/мл, каталазы – до 33,2±1,8 ед/мл. Содержание оксида азота в общей группе больных КПЛ составило 18,45±0,54 мкмоль/л против 9,43±0,22 мкмоль/л в контрольной группе (p<0,001). Наиболее высокие значения NO зарегистрированы при пигментной – 26,58±0,33 мкмоль/л и гипертрофической – 24,59±0,68 мкмоль/л формах заболевания. Заключение. Красный плоский лишай сопровождается нарушением прооксидантно-антиоксидантного равновесия и повышением содержания оксида азота в сыворотке крови. Наиболее выраженные изменения показателей оксидативного статуса установлены при гипертрофической форме заболевания, тогда как наиболее высокие значения NO зарегистрированы при пигментной и гипертрофической формах КПЛ.

Ключевые слова: красный плоский лишай, оксидативный стресс, оксид азота, малоновый диальдегид, AOPP, TAS, супероксиддисмутаза, каталаза.

First page

389

Last page

394

For citation:Сабиров У.Ю., Бабаджанов О.А., Султанов Б.А. - КЛИНИКО-БИОХИМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ОКСИДАТИВНОГО СТАТУСА И СОДЕРЖАНИЯ ОКСИДА АЗОТА У БОЛЬНЫХ КРАСНЫМ ПЛОСКИМ ЛИШАЕМ//New Day in Medicine 7(93)2026 389-394 https://newdayworldmedicine.com/en/new_day_medicine/7-93-2026

List of References

1. Министерство здравоохранения Республики Узбекистан. Национальный клинический протокол диагностики и лечения по нозологии «Красный плоский лишай». Ташкент: Республиканский специализированный научно-практический медицинский центр дерматовенерологии и косметологии; 2025. 94 с.
2. Сабиров УЮ, Султонов БА, Арифов СС. Клинический полиморфизм в течении красного плоского лишая. Медицинские новости. 2021;(9):69-72.
3. Слесаренко НА, Утц СР, Бакулев АЛ, Еремина МГ, Шерстнева ВН. Клинический полиморфизм красного плоского лишая (обзор). Саратовский научно-медицинский журнал. 2017;13(3):652-661.
4. Родионов АН, Заславский ДВ, Сыдиков АА. Клиническая дерматология. Под ред. Родионова АН. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2019. 712 с.
5. Бродовская НБ, Денисенко ОИ. Состояние прооксидантно-антиоксидантного гомеостаза и иммунного статуса у больных красным плоским лишаем и его коррекция. Дальневосточный журнал кожно-венерических болезней и сексуально передаваемых инфекций. 2019;(3-4):11-21. doi:10.37321/dermatology.2019.3-4-03.
6. Мельник ТВ, Бондарь СА. Влияние комплексной терапии на показатели маркеров оксидантного стресса у больных с красным плоским лишаем. Украинский журнал дерматологии, венерологии, косметологии. 2019;(2):45-49. doi:10.30978/UJDVK2019-2-45.
7. Hashemy SI, Gharaei S, Vasigh S, et al. Oxidative stress factors and C-reactive protein in patients with oral lichen planus before and 2 weeks after treatment. J Oral Pathol Med. 2016;45(1):35-40. doi:10.1111/jop.12326.
8. Mehdipour M, Taghavi Zenouz A, Bahramian A, et al. Evaluation of serum nitric oxide level in patients with oral lichen planus. J Dent (Shiraz). 2014;15(2):48-51.
9. Tvarijonaviciute A, Aznar-Cayuela C, Rubio CP, et al. Evaluation of salivary oxidative stress biomarkers, nitric oxide and C-reactive protein in patients with oral lichen planus and burning mouth syndrome. J Oral Pathol Med. 2017;46(5):387-392. doi:10.1111/jop.12511.
10. Shiva A, Arab S, Alikhani M, et al. Serum and salivary level of nitric oxide (NOx) and C-reactive protein in oral lichen planus patients. J Dent (Shiraz). 2020;21(1):6-11. doi:10.30476/DENTJODS.2019.44913.
11. Sunitha M, Shanmugam S. Evaluation of salivary nitric oxide levels in oral mucosal diseases: a controlled clinical trial. Indian J Dent Res. 2006;17(3):117-120. doi:10.4103/0970-9290.29878.

    file

    download