46 -8 (94) 2026 - Бауетдинова Г., Мухамедова Н.Х., Хаджиметов А.А. - ИЗУЧИТЬ ОСОБЕННОСТИ ЦИТОКИНОВ, ПРОДУЦИРУЕМЫХ ИММУННЫМИ КЛЕТКАМИ В ОТВЕТ НА ИНФЕКЦИЮ ВИРУСОМ ПРОСТОГО ГЕРПЕСА

ИЗУЧИТЬ ОСОБЕННОСТИ ЦИТОКИНОВ, ПРОДУЦИРУЕМЫХ ИММУННЫМИ КЛЕТКАМИ В ОТВЕТ НА ИНФЕКЦИЮ ВИРУСОМ ПРОСТОГО ГЕРПЕСА

Бауетдинова Г., Мухамедова Н.Х., Хаджиметов А.А. - Ташкентский государственный медицинский университет

Резюме

Иммунный ответ это есть на инфекцию вирусом простого герпеса (ВПГ/HSV) координируется сложной сетью цитокинов. Они обеспечивают локализацию патогена в эпителии и контролируют его переход в латентное состояние в нейронах. Герпесвирусной инфекции - это смена фаз острой продукции цитокинов и последующего ускользания вируса от иммунного надзора, что приводит к локальному дисбалансу иммунной системы. Целью настоящего исследования явилось, оценить особенности интерферонового и цитокиновую реакцию на характер латентной инфекции вирусом простого герпеса. Изучены содержание в сыворотке крови уровня ИЛ-1β, ИЛ-12, ИЛ-18 и ИЛ-10, а также ИФН-γ ) в сыворотке крови исследовали иммуноферментным методом ELISA. Выявлено, что в начале инфицирования происходит активация выработки интерферонов (ИФН-γ) I типа и фактора некроза опухоли (ФНО). Несколько позднее отмечается усиление продукции интерлейкинов: ИЛ-1 β, ИЛ-12, ИЛ18 и ИФН-γ типа на фоне достоверного роста содержания противовоспалительного цитокина ИЛ-10.

Ключевые слова: вирус простого герпеса, ИФН-γ, цитокины- ИЛ-1,12,18,10

First page

331

Last page

337

For citation:Бауетдинова Г., Мухамедова Н.Х., Хаджиметов А.А. - ИЗУЧИТЬ ОСОБЕННОСТИ ЦИТОКИНОВ, ПРОДУЦИРУЕМЫХ ИММУННЫМИ КЛЕТКАМИ В ОТВЕТ НА ИНФЕКЦИЮ ВИРУСОМ ПРОСТОГО ГЕРПЕСА//New Day in Medicine 8(94)2026 331-337 https://newdayworldmedicine.com/en/new_day_medicine/8-94-2026

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Arii J, Kawaguchi Y. The role of herpesvirus glycoproteins in entry into cells. Adv Exp Med Biol. 2018;1045:3-21. doi:10.1007/978-981-10-7230-7_1.
2. Arleevskaya MI, Kravtsova OA, Lemerle J, Renaudineau Y, Tsibulkin AP. How rheumatoid arthritis can be the result of microorganisms and viruses provoking the immune system. Front Microbiol. 2016;7:1296. doi:10.3389/fmicb.2016.01296.
3. Bloom DC. Alphaherpesvirus latency: a dynamic state of transcription and reactivation. Adv Virus Res. 2016;94:53-80. doi:10.1016/bs.aivir.2015.10.001.
4. VanderVeen P, Sadzot-Delvaux C, Piette J. Innate immune response and viral interference strategies developed by human herpesviruses. Biochem Pharmacol. 2010;80(12):1955-1972. doi:10.1016/j.bcp.2010.07.001.
5. Danastas K, Miranda-Saksena M, Cunningham AL. Interplay between herpes simplex virus type 1 and the interferon system. Int J Mol Sci. 2020;21(14):5150. doi:10.3390/ijms21145150.
6. Danastas K, Guo G, Merjane J, Hong N, Larsen A, Miranda-Saksena M, et al. Interferon inhibits the release of herpes simplex virus-1 from the axons of sensory neurons. mBio. 2023;14(5):e01818-23. doi:10.1128/mbio.01818-23.
7. James C, Harfouche M, Welton NJ, Turner KME, Abu-Raddad LJ, Gottlieb SL, et al. Herpes simplex virus: global infection prevalence and incidence estimates, 2016. Bull World Health Organ. 2020;98(5):315-329. doi:10.2471/BLT.19.237149.
8. Kurt-Jones EA, Orzalli MH, Knipe DM. Innate immune mechanisms and herpes simplex virus infection and disease. Adv Anat Embryol Cell Biol. 2017;223:49-75. doi:10.1007/978-3-319-53168-7_3.
9. McQuillan G, Kruszon-Moran D, Flagg EW, Paulose-Ram R. Prevalence of herpes simplex virus type 1 and type 2 in persons aged 14-49: United States, 2015-2016. NCHS Data Brief. 2018;(304):1-8.
10. Madavaraju K, Koganti R, Volety I, Yadavalli T, Shukla D. Herpes simplex virus cell entry mechanisms: an update. Front Cell Infect Microbiol. 2021;10:617578. doi:10.3389/fcimb.2020.617578.

    file

    download