13 -9 (95) 2026 - Хан А.А., Азизов Б.С., Нурматова И.Б. - ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ И НАРУШЕНИЯ ОДНОУГЛЕРОДНОГО ОБМЕНА ПРИ ПСОРИАЗЕ: КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ И СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ

ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ И НАРУШЕНИЯ ОДНОУГЛЕРОДНОГО ОБМЕНА ПРИ ПСОРИАЗЕ: КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ И СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ

Хан А.А., Азизов Б.С., Нурматова И.Б. - Ташкентский государственный медицинский университет

Резюме

Псориаз представляет собой хроническое иммуновоспалительное заболевание, характеризующееся не только поражением кожи, но и системными метаболическими и сердечно-сосудистыми коморбидными состояниями. В последние годы возрастает интерес к нарушениям одноуглеродного обмена и, в частности, к гомоцистеину как потенциальному компоненту иммунометаболического профиля пациентов с псориазом. Цель настоящего обзора — обобщить современные данные о концентрации гомоцистеина при псориазе, её связи с тяжестью заболевания и показателями PASI, факторах, влияющих на уровень гомоцистеина, а также оценить потенциальное клиническое значение нарушений одноуглеродного обмена. Проведён анализ публикаций, представленных в базе PubMed/MEDLINE, включая оригинальные исследования, систематические обзоры и метаанализы, посвящённые гомоцистеину, фолату, витаминам группы B и связанным метаболическим процессам при псориазе. Современные данные свидетельствуют о более высоких концентрациях гомоцистеина у пациентов с псориазом и тенденции к снижению уровня фолата по сравнению со здоровыми лицами, однако результаты отдельных исследований характеризуются значительной неоднородностью. Более выраженная ассоциация с повышением гомоцистеина наблюдается при тяжелом течении заболевания, однако доказательств недостаточно для использования данного показателя как самостоятельного маркера активности или тяжести псориаза. Потенциальное значение гомоцистеина может быть связано с его взаимодействием с воспалительными, метаболическими, окислительно-восстановительными и сосудистыми процессами, однако причинная роль гипергомоцистеинемии в развитии псориаза остается не установленной. Гомоцистеин может рассматриваться как перспективный компонент комплексной оценки иммунометаболического профиля пациентов с псориазом, что требует дальнейшего изучения в стандартизированных проспективных исследованиях.

Ключевые слова: псориаз; гомоцистеин; гипергомоцистеинемия; одноуглеродный обмен; фолат; витамин B12; метаболизм метионина; PASI; иммунометаболические нарушения; сердечно-сосудистый риск.

First page

106

Last page

119

For citation:Хан А.А., Азизов Б.С., Нурматова И.Б. - ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ И НАРУШЕНИЯ ОДНОУГЛЕРОДНОГО ОБМЕНА ПРИ ПСОРИАЗЕ: КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ И СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ//New Day in Medicine 9(95)2026 106-119 https://newdayworldmedicine.com/en/new_day_medicine/9-95-2026

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Lin X, Meng X, Song Z. Homocysteine and psoriasis. Biosci Rep. 2019;39(11):BSR20190867. doi:10.1042/BSR20190867.
2. McDonald I, Connolly M, Tobin AM. A review of psoriasis, a known risk factor for cardiovascular disease and its impact on folate and homocysteine metabolism. J Nutr Metab. 2012.
3. McCaddon A, Miller JW. Homocysteine—a retrospective and prospective appraisal. Front Nutr. 2023.
4. Tsai TY, Yen H, Huang YC. Serum homocysteine, folate and vitamin B12 levels in patients with psoriasis: a systematic review and meta-analysis. Br J Dermatol. 2019;180(2):382-389. doi:10.1111/bjd.17034.
5. Kim JE, Lee HJ, Lee JS, Whang KU, Park YL, Lee SY, et al. Association between Homocysteine Levels and Psoriasis: A Meta-Analysis. Ann Dermatol. 2019;31(4):378-386. doi:10.5021/ad.2019.31.4.378.
6. Chen C, Liu S, Liu J, Zheng Z, Zheng Y, Lin Z, et al. No causal effect of genetically determined circulating homocysteine levels on psoriasis in the European population: evidence from a Mendelian randomization study. Front Immunol. 2023;14:1288632. doi:10.3389/fimmu.2023.1288632.
7. Wang WM, Jin HZ. Homocysteine: A Potential Common Route for Cardiovascular Risk and DNA Methylation in Psoriasis. Chin Med J (Engl). 2017.
8. Baethge C, Goldbeck-Wood S, Mertens S. SANRA—a scale for the quality assessment of narrative review articles. Res Integr Peer Rev. 2019;4:5. doi:10.1186/s41073-019-0064-8.
9. Gu X, Nylander E, Coates PJ, Fahraeus R, Nylander K. Correlation between reversal of DNA methylation and clinical symptoms in psoriatic epidermis following narrow-band UVB phototherapy.
10. Hou R, Yin G, An P, Wang C, Liu R, Yang Y, et al. DNA methylation of dermal MSCs in psoriasis: identification of epigenetically dysregulated genes.

    file

    download