97 -9 (95) 2026 - Ризаев Ж.А., Садыкова Ш.Ш. - ОЖИРЕНИЕ - КАК ОДИН ИЗ ОСНОВНЫХ ФАКТОРОВ РАЗВИТИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

ОЖИРЕНИЕ - КАК ОДИН ИЗ ОСНОВНЫХ ФАКТОРОВ РАЗВИТИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Ризаев Ж.А., Садыкова Ш.Ш. - Самаркандский государственный медицинский университет

Резюме

Ожирение представляет собой чрезвычайно актуальную проблему современной медицины как в силу его высокой распространенности, так и вследствие значимого влияния на риск развития сердечно-сосудистых и метаболических осложнений. На сегодняшний день ожирение рассматривается как один из ключевых компонентов метаболического синдрома. Установлено, что наличие ожирения тесно связано с повышением риска артериальной гипертонии, нарушений углеводного и липидного обмена, а также других метаболических нарушений, таких как сахарный диабет. Кроме того, ожирение может существенно снижать качество жизни пациентов, особенно при сочетании с коморбидной патологией.

Ключевые слова: абдоминальное ожирение, гиперинсулинемия. артериальная гипертония, дислипидемия, метаболический синдром, инсулинорезистентность.

First page

661

Last page

665

For citation:Ризаев Ж.А., Садыкова Ш.Ш. - ОЖИРЕНИЕ - КАК ОДИН ИЗ ОСНОВНЫХ ФАКТОРОВ РАЗВИТИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ//New Day in Medicine 9(95)2026 661-665 https://newdayworldmedicine.com/en/new_day_medicine/9-95-2026

СПИСОК ЛИТЕРАТУРА

  1. Affan M, Dar MS. Sotagliflozin: an insight into the first dual SGLT inhibitor now approved for heart failure. Ir J Med Sci. 2024;193(2):669–670.
  2. Akuta N, et al. Impact of sodium glucose cotransporter 2 inhibitor on histological features and glucose metabolism of non-alcoholic fatty liver disease complicated by diabetes mellitus. Hepatol Res. 2019;49(5):531–539.
  3. Hekmatikar AAH, et al. Adiponectin: structure, physiological functions, role in diseases and influence of nutrition. Nutrients. 2021;13(4):1180. doi:10.3390/nu13041180.
  4. Asrih M, Gariani K. Impact of SGLT inhibitors on multiple organ defects in diabetes. Curr Diabetes Rev. 2020;16(5):411–418.
  5. Badmus OO, Hinds TD Jr, Stec DE. Mechanisms linking metabolic-associated fatty liver disease (MAFLD) to cardiovascular disease. Curr Hypertens Rep. 2023;25(8):151–162.
  6. Baez TC, et al. Global incidence of non-alcoholic fatty liver disease: a systematic review and meta-analysis of 63 studies and 1,201,807 persons. J Hepatol. 2023;79(2):287–295.
  7. Baik SK, Kim MY. Non-alcoholic fatty liver disease: definition and subtypes. Clin Mol Hepatol. 2023;29(Suppl).
  8. Cui J, Rong L, et al. Advancements in the treatment of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). Front Endocrinol (Lausanne). 2023; 13:1087260.
  9. Cusi K, Bril F, et al. Response to pioglitazone in patients with nonalcoholic steatohepatitis with vs without type 2 diabetes. Clin Gastroenterol Hepatol. 2018;16(4):558–566.e2.
  10. Cusi K, Harrison SA, et al. Semaglutide for the treatment of non-alcoholic steatohepatitis: trial design and comparison of non-invasive biomarkers. Contemp Clin Trials. 2020; 97:106174.

    file

    download