25 -9 (95) 2026 - Mukhitdinova L.Sh. - TUMOR MICROENVIRONMENT AS A LOCAL IMMUNOLOGICAL CIRCUIT OF BREAST CANCER PROGRESSION

TUMOR MICROENVIRONMENT AS A LOCAL IMMUNOLOGICAL CIRCUIT OF BREAST CANCER PROGRESSION

Mukhitdinova L.Sh. - Bukhara State Medical Institute named after Abu Ali ibn Sina

Resume

The material summarizes current ideas about the cellular and molecular components of the tumor microenvironment in breast cancer, including CD8+ T lymphocytes, Treg, TAMs, CAFs, MDSCs, dendritic cells, cytokines, chemokines, exosomes and extracellular matrix. It has been shown that the clinical value of immune infiltration is determined not so much by its density as by the functional state and spatial organization of cells. Particular attention is paid to the mechanisms of immune evasion, the PD-1/PD-L1 axis, the formation of an immunosuppressive microenvironment in TNBC, the role of TGF- β, IL-10, CCL2, CXCL13 and other signaling interactions, as well as the prospects for using spatial and molecular technologies to predict the course of the disease and the effectiveness of immunotherapy.

Keywords: tumor microenvironment; immune infiltration; TILs; immunotherapy.

First page

183

Last page

188

For citation:Mukhitdinova L.Sh. - TUMOR MICROENVIRONMENT AS A LOCAL IMMUNOLOGICAL CIRCUIT OF BREAST CANCER PROGRESSION//New Day in Medicine 9(95)2026 183-188 https://newdayworldmedicine.com/en/new_day_medicine/9-95-2026

LIST OF REFERENCES

  1. Джураев МД, Рахимов НМ, Еров ЛШ. Оценка состояния иммунного статуса у больных раком молочной железы с определением эффективности неадъювантной химиотерапии. Журнал теоретической и клинической медицины. 2022;(4):169.
  2. Золотарева ТГ. Комплексная диагностика и коррекция иммунологических нарушений у больных раком молочной железы [диссертация]. Уфа; 2004. 140 с.
  3. Крахмаль НВ, Тараканова ВО, Вторушин СВ. Иммуногистохимическое субтипирование и оценка прогноза базальноподобного тройного негативного рака молочной железы на основе экспрессии белка IDO1. Казанский медицинский журнал. 2023;104(5):653-662. doi:10.17816/KMJ117517.
  4. Лазарев АФ, Петрова ВД, Лазарев СА и др. Целевая диагностика рака молочной железы на основе комплексного анализа факторов риска. Российский онкологический журнал. 2022;27(6):255-265. doi:10.17816/onco624299.
  5. Лаптиев СА. Молекулярно-генетические и клинико-биологические характеристики CHEK2-, NBS1- и BLM-ассоциированного наследственного рака молочной железы [диссертация]. Санкт-Петербург; 2020. 114 с.
  6. Тараканова ВО, Крахмаль НВ, Бабышкина НН, Вторушин СВ. Связь экспрессии BMI-1 и ROR1 с клинико-морфологическими параметрами и течением люминального рака молочной железы. Journal of Siberian Medical Sciences. 2024;8(1):88-99. doi:10.31549/2542-1174-2024-8-1-88-99.
  7. Филиппова ЕА, Пронина ИВ, Лукина СС и др. Связь уровня метилирования генов микроРНК с уровнем их экспрессии и с патоморфологическими характеристиками рака молочной железы. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2021;171(6):756-761. doi:10.47056/0365-9615-2021-171-6-756-761.
  8. Франк ГА, Кузнецова ОА, Завалишина ЛЭ и др. PD-L1-статус рака молочной железы. Архив патологии. 2019;81(2):3-9. doi:10.17116/patol2019810213.
  9. Brogna MR, Ferrara G, Varone V, et al. Bispecific antibodies in breast cancer immunotherapy: mechanisms, advances, and translational challenges. Target Oncol. 2026;21(2):147-165. doi:10.1007/s11523-026-01198-0.
  10. Chang TM, Fang WY, Hsu HP, et al. PCK2 promotes invasion and epithelial-to-mesenchymal transition in triple-negative breast cancer by promoting TGF-β/SMAD3 signaling through inhibiting TRIM67-mediated SMAD3 ubiquitination. Cancer Biol Ther. 2025;26(1):2478670. doi:10.1080/15384047.2025.2478670.

    file

    download